דלגו לתוכן

ה-FDA מודיע על אישור השילוב של Talzenna של פייזר לטיפול בסרטן הערמונית

דה פליי (TheFly)26 באוקטובר 2026
ה-FDA מודיע על אישור השילוב של Talzenna של פייזר לטיפול בסרטן הערמונית

מינהל המזון והתרופות האמריקאי הודיע כי אישר את Talzenna של פייזר (PFE) בשילוב עם enzalutamide לטיפול במבוגרים עם סרטן ערמונית גרורתי, נאיבי או רגיש למודולציה של מסלול האנדרוגן, עם מוטציות בגנים של תיקון רקומבינציה הומולוגית, כפי שזוהו בבדיקה שאושרה על ידי ה-FDA. ה-FDA אישר בעבר את בדיקות FoundationOne CDx ו-FoundationOne Liquid CDx כמכשירי אבחון נלווים לזיהוי חולי סרטן הערמונית עם שינויים בגני HRR, לצורך טיפול ב-Talzenna בשילוב עם enzalutamide.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות עם הביצועים הטובים ביותר היום ב-TipRanks >>