דלגו לתוכן

פאת' תרפיוטיקס מציגה נתונים פרה-קליניים מעודכנים על PIKTOR ב-ESMO

דה פליי (TheFly)23 באוקטובר 2026
פאת' תרפיוטיקס מציגה נתונים פרה-קליניים מעודכנים על PIKTOR ב-ESMO

פאת' תרפיוטיקס (FTH) הודיעה על הצגת נתונים פרה-קליניים בקונגרס 2026 של האגודה האירופית לאונקולוגיה רפואית, שנערך במדריד, ספרד, בפוסטר שכותרתו “אפיון היעילות של עיכוב רב-צומתי של מסלול PI3K/AKT/mTOR באמצעות serabelisib ו-sapanisertib בשילוב עם SERDs ומעכב CDK4/6 במודלים של סרטן שד HR+/HER2-.” נתונים אלה תומכים בתכנון של FTH-PIK-101, הניסוי הקליני המתמשך שלב 1b/2 של PIKTOR עם fulvestrant ו/או טיפולים אנטי-סרטניים אחרים בסרטן שד מתקדם HR+/HER2-. במודלי xenograft עם ובלי מוטציית PIK3CA, PIKTOR פומי עיכב את צמיחת הגידול במידה דומה או גבוהה יותר לעומת gedatolisib תוך-ורידי. בשילוב עם fulvestrant ו-palbociclib, שהם טיפולי סטנדרט הטיפול לסרטן שד HR+/HER2-, PIKTOR עיכב לחלוטין את צמיחת הגידול. בבדיקה שמבוססת על תאים, PIKTOR השיג רמה גבוהה יותר של עיכוב האנזים AKT לעומת מעכבים חד-צומתיים, כולל מעכבי PI3K סלקטיביים ל-alpha ו/או mTOR אחרים. פאת' מאמינה שממצאים אלה תומכים בפוטנציאל של אפשרות פומית מלאה ורב-צומתית לשפר את סטנדרט הטיפול בסרטן השד, ומצפה לנתוני topline של FTH-PIK-201 בסרטן רירית הרחם מתקדם בקו שני עד סוף 2026, ולנתוני ביניים של FTH-PIK-101 ב-2027. מחקרי xenograft בעכברים עם גידולי סרטן שד אנושיים: תכנון: פאת' ביצעה ארבעה מחקרים בעכברים שהושתלו בהם תאי סרטן שד אנושיים HR+/HER2-: שניים עם תאי MCF7, שנושאים מוטציית PIK3CA, ושניים עם תאי HCC1428, שאינם נושאים את המוטציה. לאחר שנוצרו גידולים, העכברים קיבלו PIKTOR, gedatolisib, palbociclib, fulvestrant, או שילובים שלהם. PIKTOR בלבד: PIKTOR האט את צמיחת הגידול לעומת היעדר טיפול בשני סוגי הגידולים. PIKTOR לעומת gedatolisib: במודל MCF7, עיכוב צמיחת הגידול היה דומה. במודל HCC1428, PIKTOR השיג עיכוב גדול יותר של צמיחת הגידול לעומת gedatolisib, עם או בלי השילוב של fulvestrant ו-palbociclib. שילובים: PIKTOR חיזק את הפעילות של fulvestrant ושל palbociclib. השילוב המשולש עצר את צמיחת הגידול במודל HCC1428 והקטין את הגידולים במודל MCF7. בדיקות מסלול: פעילות AKT: בליזטים של תאים, PIKTOR הפחית את פעילות AKT לכ-10% מהרמות ללא עיכוב, ירידה עמוקה יותר מכל אחד ממעכבי PI3K ו/או mTOR האחרים שנבדקו. AKT הוא צומת איתות מרכזי במורד הזרם של PI3K בציר PAM, שגידולים תלויים בו לצמיחה ולהישרדות. בדיקת זרחון: בשני קווי תאי סרטן השד, פאת' מדדה את היכולת של PIKTOR לשנות את רמות הזרחון של צמתי PAM מרכזיים. מצב הזרחון הוא מדד נוסף לפעילות המסלול. PIKTOR דיכא phospho-AKT, phospho-S6 ו-phospho-4E-BP1, בהתאם לתכנון שלו לחסום את מסלול PI3K/AKT/mTOR ביותר מנקודה אחת.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות עם הביצועים הטובים ביותר היום ב-TipRanks >>