דלגו לתוכן

אדיסט ביו מודיעה על אישור ה-FDA לבקשת IND עבור ADI-212

דה פליי (TheFly)27 באוגוסט 2026
אדיסט ביו מודיעה על אישור ה-FDA לבקשת IND עבור ADI-212

אדיסט ביו (ACET) הודיעה כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי, ה-FDA, אישר את בקשת התרופה הניסיונית החדשה של החברה, IND, עבור ADI-212, לטיפול בחולים עם סרטן ערמונית גרורתי עמיד לסירוס. החברה מתכננת להתחיל את ההרשמה לשלב 1 בחולים עם mCRPC ברבעון הרביעי של 2026. "ADI-212 מסמן אבן דרך חשובה באסטרטגיה של אדיסט ביו להתמודד עם המורכבות של גידולים מוצקים, ומהווה תוספת חשובה לפורטפוליו שלנו של טיפולי תאי גמא דלתא 1 אלוגנאיים ותוכניות CAR T in vivo," אמר בלייק אפטאב, דוקטור, מנהל מדעי ראשי באדיסט ביו. "ADI-212 תוכנן כמוצר יחיד ומוכן לשימוש. הוא כולל כמה שיפורי פלטפורמה, באמצעות שילוב של עריכת גנים וביטוי של מולקולות חדשות שמעוררות את מערכת החיסון. המטרה היא לחזק את היכולת להילחם בגידול, כולל שיפור הקישור לאנטיגן, יכולת ממושכת לחיסול תאים סרטניים, והשפעה פעילה על סביבת המיקרו של הגידול. אישור ה-IND מחזק את המחויבות שלנו לקדם טיפולים חדשניים לחולי סרטן."

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >>