יארו משלימה את המיזוג עם ויין תרפיוטיקס ומתחילה מתן מינון בניסוי Phase 2a/2b של YB-101

יארו משלימה את המיזוג עם ויין תרפיוטיקס ומתחילה מתן מינון בניסוי Phase 2a/2b של YB-101

דה פליי (TheFly)27 ביולי 2026

Yarrow Bioscience (YARW) הודיעה על השלמת המיזוג שלה עם ויין תרפיוטיקס (VYNE), וכן על השלמת הגיוסים הפרטיים שעליהם הוכרז קודם לכן, בהיקף כולל של כ-200 מיליון דולר. החברה הממוזגת תפעל תחת השם Yarrow Bioscience, Inc., והמניות שלה צפויות להתחיל להיסחר בנאסד"ק קפיטל מרקט ביום שלישי, 28 ביולי, תחת סימול המניה “YARW.” מועמדת המוצר המובילה של יארו, YB-101, היא נוגדן מונוקלונלי פוטנציאלי ראשון מסוגו נגד הקולטן להורמון מגרה בלוטת התריס, שנועד לשבש ישירות את המנגנון המרכזי של גם GD וגם TED, ולהציע טיפול ממוקד אחד לשתי המחלות. באמצעות חסימת TSHR, היעד המשותף לנוגדנים עצמיים גם בבלוטת התריס וגם בעין, ל-YB-101 יש פוטנציאל לעצור במהירות את תהליך המחלה ולספק יעילות ובטיחות טובות יותר לעומת סטנדרט הטיפול הנוכחי ומנגנונים אחרים שנמצאים בפיתוח. YB-101 מיועדת למתן תת-עורי נוח, עם פוטנציאל למינון לא תכוף ולהצגה עתידית במזרק אוטומטי. החברה החלה במתן מינון בניסוי Phase 2a/2b שבוחן את YB-101 בחולי GD, עם או בלי TED במקביל, והמולקולה קיבלה מעמד Fast Track ממינהל המזון והתרופות האמריקאי. נתונים מחלק ה-Phase 2a של הניסוי צפויים במחצית השנייה של 2027. שותפת הרישוי של החברה, Changchun GeneScience Pharmaceutical, מפתחת כיום את YB-101, הידועה גם בשם GenSci-098, לטיפול ב-GD וב-TED בסין. YB-101 נבחנת כיום על ידי GenSci בניסוי Phase 1 מתמשך של מינון עולה יחיד ושל MAD בחולי TED, ובניסוי Phase 1 של SAD בחולי GD בסין. בחלק ה-SAD של הניסוי ב-TED, YB-101 הדגימה הוכחת מנגנון פעולה מהירה ותלויה במינון, והראתה סימנים לתגובה קלינית ב-TED עם פרופיל בטיחות חיובי. לא היו הבדלי בטיחות בעלי משמעות קלינית לעומת פלצבו בחלק ה-SAD. נתוני בטיחות אלה תמכו בהתחלת חלק ה-MAD של הניסוי בסין, וכן בהתחלת ניסוי ה-Phase 2a/2b של החברה בחולי GD. נתונים מחלק ה-MAD של ניסוי ה-Phase 1 של GenSci ב-TED צפויים במחצית השנייה של 2027, והם יסייעו לעצב את תוכניות הפיתוח העתידיות של YB-101 ב-TED בעולם. כפי שהוכרז קודם לכן, יארו השלימה הקצאות פרטיות לפני סגירת העסקה, שהניבו תמורה ברוטו כוללת של כ-200 מיליון דולר. את הגיוסים הובילה המשקיעה המייסדת RTW Investments, בהשתתפות OrbiMed, Janus Henderson Investors, venBio Partners, Logos Capital, LifeSci Venture Partners ו-Perceptive Advisors. יתרת המזומנים של יארו צפויה לתמוך בפעילות החברה עד שנת 2028. בהתאם לתנאי הסכם המיזוג שפורסם קודם לכן, כל מניה קיימת של המניה הרגילה של יארו הומרה ל-0.7171 מניות רגילות של החברה הממוזגת, לאחר התאמה לפיצול מניות ההפוך של המניה הרגילה של ויין תרפיוטיקס ביחס של 1 ל-50, שבוצע ב-24 ביולי 2026. במסגרת הפיצול ההפוך, כל 50 מניות קיימות של ויין תרפיוטיקס אוחדו וסווגו מחדש למניה רגילה אחת של ויין תרפיוטיקס. מספר ה-CUSIP החדש של החברה הממוזגת לאחר הפיצול ההפוך והמיזוג הוא 92941V407. בנוסף, ב-23 ביולי 2026, ויין תרפיוטיקס חילקה את הדיבידנד המיוחד במזומן שעליו הוכרז קודם לכן, בסכום כולל של 17.3 מיליון דולר, או כ-0.40242 דולר למניה, לבעלי המניות ולמחזיקי כתבי האופציה של ויין תרפיוטיקס שהיו רשומים נכון ל-22 ביולי 2026, על בסיס ההחזקות שלהם נכון לאותו מועד, ובכפוף להליכי due bill של נאסד"ק כפי שנחשפו קודם לכן. הדיבידנד המיוחד במזומן שעליו הוכרז קודם לכן לא הושפע מהפיצול ההפוך. הדיבידנד למניה מבוסס על 42,989,506 מניות רגילות של ויין תרפיוטיקס וניירות ערך מקבילים למניות רגילות שהיו קיימים נכון ל-22 ביולי 2026. לאחר השלמת הפיצול ההפוך והמיזוג, סך המניות הרגילות שהונפקו ונמצאות במחזור של החברה הממוזגת עומד על כ-2.8 מיליון מניות, או כ-33.6 מיליון מניות על בסיס דילול מלא, או כ-28.6 מיליון מניות בניכוי מניות שבבסיס תוכניות ותגמולי הון.