דלגו לתוכן

לייקווד-אמדקס ביותראפוטיקס מודיעה על נתונים פרה-קליניים מניסוי קליני בשלב 2a

דה פליי (TheFly)15 ביולי 2026
לייקווד-אמדקס ביותראפוטיקס מודיעה על נתונים פרה-קליניים מניסוי קליני בשלב 2a

לייקווד-אמדקס ביותראפוטיקס (LABT) הודיעה על נתוני בטיחות פרה-קליניים חזקים, שמבססים יסוד חזק לבחירת המינון בניסוי הקליני הקרוב שלה בשלב 2a. “התוצאות הפרה-קליניות האלה מעודדות מאוד, ומספקות ראיות לכך שלפורמולציית הג'ל Nu-3 שלנו יש פוטנציאל להיות טיפול אנטי-מיקרוביאלי בטוח ויעיל לשימוש מקומי,” אמר קלווין קופר, מנכ”ל החברה. “נתוני הבטיחות מאשרים כי Nu-3 נסבל היטב ולא עיכב ריפוי פצעים במחקר הבטיחות, וזה נותן לנו ביטחון במדד התרפויטי של Nu-3 ככל שאנחנו מתקרבים לתחילת הניסוי שלנו בשלב 2a, כפי שצפוי.” Nu-3 נסבל היטב במחקר הבטיחות שנדרש על ידי ה-FDA לאחר מתן רמות מינון גבוהות משמעותית מהמינונים שנבחרו לניסוי שלב 2a המתוכנן. בנוסף, החשיפה המערכתית הייתה נמוכה מאוד, כצפוי, מה שמצביע על פוטנציאל נמוך לתופעות לוואי מערכתיות. לייקווד-אמדקס ביותראפוטיקס משלימה כעת את ההכנות לניסוי קליני בשלב 2a בכיבים נגועים בכף רגל סוכרתית. התוצאות המשולבות של הפעילות האנטי-מיקרוביאלית בתנאי מעבדה ושל הפעילות in vivo במודלים של זיהום פצעים בבעלי חיים, יחד עם התוצאה החיובית של מחקר הבטיחות, תומכות בבחירת מינוני ג'ל של 2%, 5% ו-10% המיועדים להערכה בניסוי שלב 2a הקרוב.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות המובילות שהומלצו על ידי אנליסטים >>