מטאביה מודיעה על השלמת טיטרציית המינון במחקר שלב 1 של DA-1726

מטאביה מודיעה על השלמת טיטרציית המינון במחקר שלב 1 של DA-1726

דה פליי (TheFly)9 ביולי 2026

מטאביה (MTVA) הודיעה כי כל המטופלים הפעילים שנרשמו לחלק 3 של הניסוי הקליני שלה בשלב 1, שבוחן את DA-1726 לטיפול בהשמנה, השלימו בהצלחה את טיטרציית המינון וכעת מקבלים את מינוני היעד הגבוהים ביותר שלהם בשתי קבוצות המחקר. DA-1726 הוא אנלוג חדש של oxyntomodulin, שמכוון גם לקולטני GLP-1 וגם לקולטני גלוקגון. חלק 3 של תוכנית שלב 1 כולל שתי קבוצות טיטרציה בנות 16 שבועות, שנועדו להעריך אסטרטגיות של העלאת מינון בשלב אחד ובשני שלבים, כדי להגיע בבטחה למינוני יעד גבוהים יותר ולשפר עוד יותר את הסבילות. בחלק 3A, המטופלים העלו מינון מ-16 מ"ג ל-48 מ"ג, בעוד שבחלק 3B, המטופלים העלו מינון מ-16 מ"ג ל-32 מ"ג ולאחר מכן ל-64 מ"ג. “ההשלמה המוצלחת של טיטרציית המינון בשתי הקבוצות של חלק 3 מהווה אבן דרך חשובה עבור תוכנית הפיתוח של DA-1726,” אמר היונג הון קים, נשיא ומנכ"ל מטאביה. “הגעה לרמות המינון המתוכננות הגבוהות ביותר שלנו אצל כל המטופלים הפעילים מחזקת את פרופיל הסבילות החיובי של DA-1726. אנו מאמינים שאסטרטגיית הטיטרציה היעילה שלנו עשויה להוות יתרון תחרותי משמעותי מול טיפולים להשמנה המשווקים כיום.”