דלגו לתוכן

טלומיר פרמסוטיקלס מגישה בקשת IND ל-FDA עבור Telomir-1 בסרטן שד מסוג TNBC

דה פליי (TheFly)31 במרץ 2026
טלומיר פרמסוטיקלס מגישה בקשת IND ל-FDA עבור Telomir-1 בסרטן שד מסוג TNBC

חברת elomir Pharmaceuticals הודיעה על הגשת בקשת תרופה נסיונית (Investigational New Drug – IND) למנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) עבור מועמדת הדגל שלה, Telomir-1, לטיפול בסרטן שד טריפל נגטיב מתקדם וגרורתי (TNBC). הגשת ה-IND כוללת נתונים ממחקרי פרמקולוגיה, טוקסיקולוגיה וייצור שנערכו כהכנה ל-IND והושלמו. בכפוף לאישור ה-IND, החברה מתכננת להתחיל בניסוי קליני שלב 1/2, שיבחן את Telomir-1 כטיפול פומי (דרך הפה) יחיד בחולים עם TNBC מתקדם או גרורתי. בכפוף לאישור ה-IND, טלומיר מתכננת להתחיל את הניסוי הקליני שלב 1/2 ב-TNBC מתקדם ולהמשיך לקדם אסטרטגיות פיתוח המבוססות על ביומרקרים. במקביל, החברה ממשיכה להרחיב את התוכנית הפרה-קלינית שלה, כולל בחינה של Telomir-Zn במודלים נוספים של TNBC בבעלי חיים והעמקת האפיון של מנגנון הפעולה שלו. החברה הגישה מאמרים מדעיים לכתבי עת שעוברים ביקורת עמיתים, ומתכננת להציג נתונים בכנסים מדעיים, כולל הכנס השנתי של AACR בשנת 2026.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות עדכניות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >>