דיינאבקס נכנסת להסכם רישוי לתוכנית החיסון הפומי ל‑COVID‑19 של ווקסארט – Vaxart
- דיינאבקס וווקסארט חתמו על הסכם רישוי ושיתוף פעולה בלעדי וגלובלי עבור החיסון הפומי הניסיוני ל‑COVID‑19 של ווקסארט; הגישה הפומית נועדה לעורר חסינות בריריות, להפחית הדבקה וחומרת מחלה, ולשפר היענות והפצה ללא שרשרת קירור.
- תנאי העסקה: דיינאבקס תשלם 25 מיליון דולר דמי רישוי מראש ותשקיע 5 מיליון דולר בהון של ווקסארט; ווקסארט תנהל ותממן את התוכנית עד סוף שלב 2. לאחר נתוני שלב 2b לדיינאבקס תהיה זכות (לא חובה) להמשיך את הפיתוח ולבצע תשלום נוסף אם תבחר בכך.
דיינאבקס טכנולוג'יז (DVAX) וווקסארט (VXRT) הודיעו כי נכנסו להסכם רישוי ושיתוף פעולה בלעדי וגלובלי עבור מועמד החיסון הפומי הניסיוני של ווקסארט נגד COVID‑19. למועמד החיסון הפומי הניסיוני של ווקסארט יש מנגנון פעולה ושיטת מסירה חדשים לעומת החיסונים המסחריים הזמינים ל‑COVID‑19. נחשב כי הגישה הפומית מעוררת חסינות בריריות של דרכי הנשימה בנקודות הכניסה. זה עשוי להפחית הדבקה, העברה וחומרת מחלה. צורת המסירה הפומית עשויה לשפר משמעותית את היענות המטופלים. היא גם מפשטת הפצה ללא צורך בשרשרת קירור. בנוסף, היא יכולה להרחיב את הנגישות ואת ההשפעה הציבורית של חיסוני COVID‑19. בהתאם לתנאי ההסכם, דיינאבקס תשלם לווקסארט דמי רישוי מראש של 25 מיליון דולר, ותבצע השקעה הונית של 5 מיליון דולר בווקסארט. בתמורה, היא תקבל רישיון בלעדי עולמי לפתח ולמסחר חיסוני COVID‑19 פומיים המבוססים על פלטפורמת המסירה של ווקסארט. ווקסארט תישא באחריות התפעולית והכספית המלאה לתוכנית החיסון הפומי ל‑COVID‑19 עד להשלמת הניסוי הקליני המתמשך בשלב 2b, ולאחר מכן פגישת סוף שלב 2 (End of Phase 2) עם ה‑FDA האמריקאי. לאחר קבלת נתוני ניסוי שלב 2b, לדיינאבקס שמורה הזכות — אך לא החובה — להחליט אם ליטול על עצמה את המשך הפיתוח הקליני של תוכנית החיסון הפומי ל‑COVID‑19 של ווקסארט. דיינאבקס גם הסכימה לבצע תשלום נוסף לווקסארט אם תבחר לקחת על עצמה את האחריות לתוכנית.
פורסם לראשונה ב‑TheFly – המקור הסמכותי לחדשות פיננסיות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו >>