מחיר וניתוח של מניית טקדה פארמסוטיקל (TKPHF)
גרף ונתונים עיקריים
-$0.20(-0.57%)
$34.50
בסגירה:
טווח יומי$34.5 - $35.75
טווח 52 שבועות$26.02 - $39.71
מחיר בסיס$34.7
מחזור יומי90.50K
מחזור ממוצע (3 ח׳)7.89K
טווח יומי$34.5 - $35.75
טווח 52 שבועות$26.02 - $39.71
מחיר בסיס$34.7
מחזור יומי90.50K
מחזור ממוצע (3 ח׳)7.89K
שווי שוק$53.61B
שווי פעילות$13.83M
סך המזומנים (דוח אחרון)$595.05B
סך החוב (דוח אחרון)$4.88T
מכפיל רווח45.6
בטא-0.21
הדוח הבא30 ביולי 2026
צפי רווח למניה0.33
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנד4.28%
תיאור החברה
טקדה פארמסוטיקל
טקדה פארמסוטיקל היא חברה ביו פרמצבטית גלובלית העוסקת בגילוי בפיתוח בייצור בשיווק ובהענקת רישיונות חוץ למגוון מוצרים רפואיים החברה פועלת ביפן בארצות הברית באירופה בקנדה באמריקה הלטינית ברוסיה ובאזורים נוספים ברחבי אסיה ובעולם טקדה פארמסוטיקל ממקדת את פעילותה בתחומי טיפול מרכזיים כגון גסטרואנטרולוגיה ...
איך החברה מרוויחה כסף
טקדה פארמסוטיקל מייצרת הכנסות בעיקר ממכירת מוצרי התרופות שלה, הכוללים תרופות מקוריות מוגנות בפטנט ותרופות גנריות. החברה מפעילה מודל הכנסות הכולל מכירות ישירות לספקי שירותי בריאות, בתי חולים ובתי מרקחת, כאשר חלק משמעותי מההכנסות נובע מתרופות חדשניות ותרופות ייחודיות, בעיקר בתחום האונקולוגיה והמחלות הנדירות. בנוסף, טקדה פארמסוטיקל פועלת בשותפויות ושיתופי פעולה עם חברות תרופות אחרות ועם מוסדות מחקר, שיכולים לכלול הסכמי פיתוח משותף והסכמי רישוי, ובכך להרחיב את היקף מוצריה ואת נוכחותה בשוק. החברה נהנית גם מנוכחות מבוססת בשווקים מתפתחים, התורמת להכנסותיה הכוללות. טקדה פארמסוטיקל משקיעה היקפים משמעותיים במחקר ופיתוח על מנת להזין את צבר הפיתוח של תרופות חדשות, שהוא מרכיב מהותי בשימור הרווחיות לטווח הארוך.
טקדה פארמסוטיקל מייצרת הכנסות בעיקר ממכירת מוצרי התרופות שלה, הכוללים תרופות מקוריות מוגנות בפטנט ותרופות גנריות. החברה מפעילה מודל הכנסות הכולל מכירות ישירות לספקי שירותי בריאות, בתי חולים ובתי מרקחת, כאשר חלק משמעותי מההכנסות נובע מתרופות חדשניות ותרופות ייחודיות, בעיקר בתחום האונקולוגיה והמחלות ה...
סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית טקדה פארמסוטיקל
סנטימנט שורי
צבר מתקדם בשלבי פיתוח מאוחרים ומנועי צמיחה רגולטורייםצבר מתקדם עמוק בשלבי פיתוח מאוחרים, הכולל ביקורות מואצות של ה-FDA והשקות הצפויות במחצית השנייה של 2026, יוצר מסלול צמיחה מבני רב-שנתי. הגשות חוזרות של תרופות חדשות (NME) וקריאות מכריעות מתוכננות עד 2030 יכולות בהדרגה להחליף הפסדים הנובעים מתום תקופת הבלעדיות, לגוון מקורות הכנסה ולהפחית את רמת אי-הוודאות לגבי התאוששות ההכנסות בשורה העליונה בטווח הבינוני.
תזרים מזומנים חופשי חזק ויכולת החזר חובתזרים מזומנים חופשי מתואם גבוה ויציב מספק מקור מימון עמיד להפחתת חוב, לדיבידנדים ולהוצאות מו"פ. תוכנית ההחזר המתוכננת בהיקף של 500 מיליארד ין יפני והנחיות יציבות לגבי תזרים המזומנים החופשי תומכות בנתיב המיועד להפחתת המינוף, ומשפרות את הגמישות הפיננסית ואת היכולת לממן השקות מבלי לפגוע בנזילות לאורך מספר שנים.
תוכנית טרנספורמציה שמובילה לחיסכון מבניתוכנית טרנספורמציה מוגדרת, שכבר הניבה חיסכון ומכוונת לצמצומים שנתיים מהותיים באופק שנתי, תשפר באופן מבני את שיעורי הרווחיות ותזרים המזומנים החופשי. התייעלות בעלויות שכבר מומשה יוצרת מקור מימון פנימי להשקות ולמחקר ופיתוח, ומפחיתה בטווח הארוך את התלות במימון חיצוני.
סנטימנט דובי
לחץ על הרווח וה־EPS בטווח הקצרהתחזית לירידה ברווח התפעולי הליבה ולירידה חדה ב־EPS הליבה משקפת לחץ על הרווחיות למספר רבעונים, כאשר הנהלת טקדה פארמסוטיקל משקיעה מאחורי השקות חדשות תוך ספיגה של חיובי התייעלות. מצב זה מפחית את כוח הרווח בטווח הקצר ועלול להאט את קצב הפחתת המינוף ואת היכולת להקצות מחדש הון, עד שההשקות יגיעו להיקף משמעותי.
אובדן בלעדיות פגע מהותית בהכנסותאובדן הבלעדיות עבור מוצר מרכזי הסיר עמוד הכנסות מהותי וחוזר, ויצר פער הכנסות מבני שהשקות חדשות נדרשות לכסות. מצב זה מגביר את התלות בביצוע ההשקות מתוך צבר המוצרים ומעצים את סיכון התחזיות ואת התנודתיות ביציבות קו ההכנסות בשנים הקרובות.
חשיפה מהותית לתביעות הגבלים עסקייםפסק דין משמעותי לחבות וממצא על הפרת דיני הגבלים עסקיים יוצרים סיכונים מתמשכים משפטיים ותדמיתיים, פוטנציאל לתביעות נוספות ולבחינה רגולטורית. תזרימי מזומנים מהותיים החוצה ושינויים בפרקטיקות המסחריות עלולים לצמצם את גמישות התמחור ואת שיעורי הרווחיות, ומהווים גורם שלילי מתמשך על פעילות החברה.
צבר מתקדם בשלבי פיתוח מאוחרים ומנועי צמיחה רגולטורייםצבר מתקדם עמוק בשלבי פיתוח מאוחרים, הכולל ביקורות מואצות של ה-FDA והשקות הצפויות במחצית השנייה של 2026, יוצר מסלול צמיחה מבני רב-שנתי. הגשות חוזרות של תרופות חדשות (NME) וקריאות מכריעות מתוכננות עד 2030 יכולות בהדרגה להחליף הפסדים הנובעים מתום תקופת הבלעדיות, לגוון מקורות הכנסה ולהפחית את רמת אי-הוודאות לגבי התאוששות ההכנסות בשורה העליונה בטווח הבינוני.
חדשות טקדה פארמסוטיקל
Takeda (TAK) דיווחו כי ה‑Drug Controller General of India (DCGI) העניקו אישור שיווק לחיסון נגד דנגי של Takeda למניעת מחלת הדנגי בקרב אנשים בגילאי 4 עד 60
אישור שיווק משמעותו כי החברה רשאית למכור ולהפיץ את החיסון בהודו. . החיסון, הנקרא TAK-003, הוא החיסון הראשון נגד דנגי שאושר בהודו. הוא אושר לשימוש באנשים, ללא קשר לשאלה האם
חיסון הדנגי של טקדה פארמסוטיקל מקבל אישור שיווק מ-DCGI בהודו
טקדה פארמסוטיקל (TAK) הודיעה כי ה-Drug Controller General of India, או DCGI, העניק אישור שיווק לחיסון הדנגי של טקדה פארמסוטיקל למניעת מחלת הדנגי אצל בני ארבע עד 60. TAK-003 הוא חיסון הדנגי הראשון שאושר אי פעם בהודו, והוא אושר לשימוש באנשים ללא קשר לחשיפה קודמת לדנגי, ללא צורך בבדיקות לפני
טקדה פארמסוטיקל, ממשלת אינדונזיה מודיעות על שיתוף פעולה
טקדה פארמסוטיקל (TAK) וממשלת אינדונזיה הודיעו על שיתוף פעולה שמטרתו לחזק את אקו-סיסטם הפלזמה של אינדונזיה ולתמוך בגישה שוויונית למוצרים רפואיים שמופקים מפלזמה, PDMPs, באינדונזיה וברחבי העולם. החברה אמרה כי שיתוף הפעולה, שמסומן על ידי רישיון שהוענק לטקדה פארמסוטיקל על ידי משרד הבריאות, MOH, הוא "אבן דרך משמעותית בקידום החוסן
מנכ"ל טקדה כריסטוף ובר פורש, ג'ולי קים מחליפה אותו
טקדה פארמסוטיקל (TAK) הודיעה כי ג'ולי קים מונתה רשמית למנהלת המייצגת, נשיאה ומנכ"לית של טקדה פארמסוטיקל. באסיפה הכללית השנתית של בעלי המניות, שהתקיימה באוסקה, יפן, בעלי המניות בחרו בקים כדירקטורית פנימית חדשה בדירקטוריון. לאחר ההצבעה וסיום האסיפה, הדירקטוריון מינה אותה למנהלת המייצגת, נשיאה ומנכ"לית. עם סיום האסיפה, הנשיא והמנכ"ל הקודם
טקדה פארמסוטיקל קנדה מדווחת על תוצאות 'חיוביות' ממחקר פאזה 3 של זסוציטיניב
טקדה פארמסוטיקל (TAK) קנדה שמחה להודיע על תוצאות חיוביות ברמת טופליין ממחקר פאזה 3, אקראי, רב-מרכזי, כפול-סמיות, המשווה בין זסוציטיניב, מעכב טירוזין קינאז 2 פומי חוקר, מהדור הבא, סלקטיבי מאוד וחזק, לבין דוקרבציטיניב בקרב מבוגרים עם פסוריאזיס פלאק בדרגה בינונית עד חמורה. במחקר LATITUDE Atlas, שהוא מחקר השוואה ישירה, זסוציטיניב
טקדה פארמסוטיקל מציגה תוצאות נוספות ממחקרי oveporexton בכנס SLEEP 2026
טקדה פארמסוטיקל (TAK) הציגה תוצאות נוספות משני מחקרים מרכזיים בכנס SLEEP 2026. התוצאות הראו כי oveporexton, אגוניסט פומי סלקטיבי לקולטן אורקסין 2, שיפר את התפקוד היומיומי וכן את הסימפטומים הקוגניטיביים והסימפטומים הקשורים לשינה בנרקולפסיה מסוג 1 (NT1). Oveporexton פותח כדי להתמודד עם החוסר הבסיסי באורקסין שגורם ל‑NT1, באמצעות החזרת האיתות
טקדה פארמסוטיקל מודיעה על תוצאות ניסוי שלב 3 עבור TAK-279
טקדה פארמסוטיקל (TAK) הודיעה על תוצאות ראשוניות חיוביות מניסוי שלב 3, רנדומלי, רב-מרכזי, סמיות כפולה, שמשווה את זסוסיטיניב, TAK-279, מעכב קינאז טירוזין 2 פומי, ניסיוני, מהדור הבא, סלקטיבי מאוד וחזק, לדאוקרבאציטיניב במבוגרים עם פסוריאזיס פלאק בדרגה בינונית עד חמורה. בניסוי ה-LATITUDE Atlas, ניסוי ראש-בראש, זסוסיטיניב הראה עליונות סטטיסטית על פני
ה-FDA קיבל את בקשת טקדה לאשר את אנטיביו בעירוי תוך-ורידי
טקדה פארמסוטיקל (TAK) הודיעה שמנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) קיבל לבדיקה את הבקשה המשלימה לרישיון ביולוגי (sBLA) לתרופה ENTYVIO בעירוי תוך-ורידי, לטיפול בקוליטיס כיבית ובמחלת קרוהן בדרגה בינונית עד חמורה, בילדים מגיל שנתיים ומעלה. אם תאושר, ENTYVIO תהיה אפשרות הטיפול היחידה הממוקדת במעי עבור מטופלים אלו. אבן דרך זו משקפת
אינובנט ביולוג'יקס מודיעה על תוצאות ממחקר PoC של IBI363
אינובנט ביולוג'יקס (IVBXF) הודיעה על תוצאות ראשוניות ממחקר קליני להוכחת היתכנות (PoC) של IBI363, חלבון איחוי דו-ספציפי חדשני מסוג PD-1/IL-2alpha-bias, הנחשב ראשון מסוגו בעולם, יחד עם כימותרפיה בקו הטיפול הראשון בסרטן ריאה מתקדם מסוג תאים לא קטנים (NSCLC). הנתונים המפורטים הוצגו היום בכנס השנתי 2026 של האגודה האמריקאית לאונקולוגיה קלינית