דלגו לתוכן

מחיר וניתוח של מניית אנסיס ביוסיינסס (ENSC)

גרף ונתונים עיקריים

<$0.01(0.62%)
$0.40
טווח יומי$0.4 - $0.42
טווח 52 שבועות$0.23 - $2.75
מחיר בסיס$0.4
מחזור יומי57.00K
מחזור ממוצע (3 ח׳)1.52M

תיאור החברה

אנסיס ביוסיינסס

אנסיס ביוסיינסס היא חברת תרופות בשלב קליני, המתמקדת בפיתוח תרופות מרשם חדשניות לטיפול בכאב חמור בארצות הברית, עם דגש מיוחד על מניעת התמכרות לאופיואידים, שימוש שגוי, שימוש לרעה ומנת יתר. החברה עושה שימוש בשתי מסגרות טכנולוגיות עיקריות: פלטפורמת TAAP, המפתחת פרו תרופות אופיואידיות שנועדו לעמידות בפני ...

איך החברה מרוויחה כסף

אנסיס ביוסיינסס מייצרת הכנסות בעיקר מפיתוח וממסחור של פורמולציות התרופות והטכנולוגיות הקנייניות שלה. מודל ההכנסות של החברה כולל הסכמי רישוי ושיתופי פעולה עם חברות תרופות המתעניינות בשילוב הטכנולוגיות למניעת ניצול לרעה של אנסיס ביוסיינסס במוצרים שלהן. בנוסף, אנסיס ביוסיינסס שואפת לייצר הכנסות ממכירה ...

סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית אנסיס ביוסיינסס

הרחבת צנרת הטיפולים בכאבהוספת CY-200 מרחיבה את אנסיס ביוסיינסס מעבר לתוכניות האופיואידים שלה העמידות לשיבוש והמוגנות מפני מינון יתר, ויוצרת צנרת מגוונת יותר המתמקדת בכאב. ייעוד כתרופת יתום עשוי לתמוך במסלול פיתוח ממוקד ולחזק את מכלול ההזדמנויות הקליניות הפוטנציאליות של החברה.

חדשות אנסיס ביוסיינסס

אנסיס ביוסיינסס מגישה ל-MHRA בבריטניה פרוטוקול לשלב 2 עבור CY200
אנסיס ביוסיינסס מגישה ל-MHRA בבריטניה פרוטוקול לשלב 2 עבור CY200
אנסיס ביוסיינסס (ENSC) הודיעה על הגשת הפרוטוקול למחקר קליני שלב 2a עבור CY200, מועמדת התרופה החדשה ביותר של החברה מהחברה Cy Biopharma, שנרכשה לאחרונה. אבן הדרך הזו כללה את הגשת פרוטוקול CYBIO_001, שכותרתו “מחקר שלב 2A רב-מרכזי, אקראי, כפול-סמיות, מבוקר פלצבו, בקבוצות מקבילות, להוכחת היתכנות, להערכת היעילות, הבטיחות והסבילות
אנסיס ביוסיינסס מקדמת את תוכנית ה-CRPS ב-Painweek 2026
אנסיס ביוסיינסס מקדמת את תוכנית ה-CRPS ב-Painweek 2026
אנסיס ביוסיינסס (ENSC) אירחה סימפוזיון ב-PainWeek 2026. בסימפוזיון השתתפו יותר מ-320 אנשי מקצוע בתחום ניהול הכאב. ד"ר ג'ף גודין הציג רקע על התוכנית החדשנית של אנסיס ביוסיינסס לפיתוח אופיואידים בטוחים יותר לכאב חמור, וכן רקע נרחב על כאב מורכב, ובפרט על תסמונת כאב אזורי מורכב מסוג 1. ד"ר ריצ'רד
פרופסור של אנסיס ביוסיינסס ידבר בשימוע ציבורי של ה-FDA על תרופות פסיכדליות
פרופסור של אנסיס ביוסיינסס ידבר בשימוע ציבורי של ה-FDA על תרופות פסיכדליות
אנסיס ביוסיינסס (ENSC) הודיעה כי ריצ'רד לנגפורד, המנהל הרפואי הראשי של Cy Biopharma, נבחר להציג באופן אישי בשימוע הציבורי של מינהל המזון והתרופות האמריקאי, “שיקולים לשימוש טיפולי עתידי אפשרי בתרופות פסיכדליות,” שמתקיים היום, יום שני, 14 בספטמבר, בקמפוס וייט אוק של ה-FDA בסילבר ספרינג, מרילנד. ד"ר לנגפורד נמנה עם קבוצה
אנסיס ביוסיינסס משלימה גיוס משתתפים לשלב הסופי של המחקר PF614-MPAR-102
אנסיס ביוסיינסס משלימה גיוס משתתפים לשלב הסופי של המחקר PF614-MPAR-102
אנסיס ביוסיינסס (ENSC) הודיעה על השלמת הגיוס לשלב הסופי של המחקר הקליני PF614-MPAR-102. המחקר בחן את טכנולוגיית ההגנה מפני מינון יתר MPAR, שהיא טכנולוגיה חדשה של החברה. בניגוד לטכנולוגיות מסורתיות למניעת שימוש לרעה, PF614-MPAR נועדה להגן באופן פעיל מפני מינון יתר דרך הפה, וכך להתמודד עם אחד הסיכונים המתמשכים ביותר
אנסיס ביוסיינסס משלימה את רכישת Cy Biopharma
אנסיס ביוסיינסס משלימה את רכישת Cy Biopharma
אנסיס ביוסיינסס (ENSC) השלימה את רכישת Cy Biopharma. במקביל לרכישה, שהביאה עמה 17.1 מיליון דולר במזומן ממימון של שטר חוב המיר שניתן לפני הרכישה, אנסיס ביוסיינסס התקשרה בהסכם סופי למכירת מניות בכורה מסדרה C, ניתנות להמרה וללא זכות הצבעה, במסגרת הנפקה פרטית. ההנפקה צפויה להניב לחברה תמורה ברוטו של כ-21.5
אנסיס ביוסיינסס קיבלה תשלום של 5.3 מיליון דולר במסגרת מימון מ-NIDA
אנסיס ביוסיינסס קיבלה תשלום של 5.3 מיליון דולר במסגרת מימון מ-NIDA
אנסיס ביוסיינסס (ENSC) הודיעה כי קיבלה הודעת מענק בסך 5.3 מיליון דולר מהמכון הלאומי לשימוש בסמים, כדי לתמוך בפיתוח טכנולוגיית ההגנה מפני מנת יתר MPAR החדשה שלה, וכן במועמד המוביל PF614-MPAR. זו השנה השלישית ברציפות שבה החברה מקבלת מימון מ-NIDA במסגרת המענק הזה, מה שמשקף אמון מוסדי מתמשך בתוכנית MPAR,
Ensysce Biosciences רשמו את המטופל הראשון בשלב הסופי של PF614-MPAR-102
Ensysce Biosciences רשמו את המטופל הראשון בשלב הסופי של PF614-MPAR-102
. Ensysce Biosciences (ENSC) הודיעו כי הפירמה החלה בשלב הסופי של המחקר הקליני PF614-MPAR-102. המחקר בוחן את טכנולוגיית ההגנה מפני מינון יתר (overdose-protection) החדשה MPAR. נתונים קליניים שפורסמו עד כה
אנסיס ביוסיינסס רשמה את המטופל הראשון בשלב הסופי של PF614-MPAR-102
אנסיס ביוסיינסס רשמה את המטופל הראשון בשלב הסופי של PF614-MPAR-102
אנסיס ביוסיינסס (ENSC) הודיעה על התחלת השלב הסופי של המחקר הקליני PF614-MPAR-102. המחקר בוחן את טכנולוגיית ה-MPAR החדשנית שלה להגנה מפני מינון יתר. הנתונים הקליניים שפורסמו עד היום מראים כי PF614 MPAR שומר על רמות פלזמה טיפוליות ועקביות במינונים רגילים, תוך שהוא מפחית באופן משמעותי את העלייה בחשיפה ברמות מינון-על.
אנסיס ביוסיינסס מגישה בקשה למכור 1.3 מיליון מניות רגילות עבור בעלי מניות
אנסיס ביוסיינסס מגישה בקשה למכור 1.3 מיליון מניות רגילות עבור בעלי מניות
16:44 EDT אנסיס ביוסיינסס (ENSC) מגישה בקשה למכור 1.3 מיליון מניות רגילות עבור בעלי מניות פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוברות שוק. נסו עכשיו>> ראו את מניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >> קראו עוד על ENSC: אנסיס מודיעה על הרחבת ההגנה הפטנטית לטכנולוגיית
אנסיס מודיעה על הרחבת ההגנה הפטנטית לטכנולוגיית MPAR
אנסיס מודיעה על הרחבת ההגנה הפטנטית לטכנולוגיית MPAR
אנסיס ביוסיינסס (ENSC) הודיעה שמשרד הקניין הרוחני של טאיוואן הוציא פטנט המכסה את טכנולוגיית MPAR של אנסיס. הפטנט, שנושא את הכותרת “Compositions Comprising Enzyme-Cleavable Prodrugs and Controlled Release Nafamostat and Methods of Use Thereof” (הרכבים המכילים פרו-תרופות הניתנות לפירוק באמצעות אנזימים ונאפאמוסטט בשחרור מבוקר ושיטות השימוש בהם), כולל גם תביעות