וֵרַסְטֶם מדווחת על EPS לרבעון השלישי של (74 סנט-), לעומת קונצנזוס של (44 סנט-)

וֵרַסְטֶם מדווחת על EPS לרבעון השלישי של (74 סנט-), לעומת קונצנזוס של (44 סנט-)

דה פליי (TheFly)5 בנובמבר 2026

וֵרַסְטֶם דיווחה על הכנסות של 24.0 מיליון דולר ברבעון השלישי, לעומת קונצנזוס של 26.1 מיליון דולר. “במהלך הרבעון השלישי, השגנו התקדמות משמעותית עם VS-7375, המעכב האוראלי הפוטנציאלי שלנו ל-KRAS G12D (ON/OFF), שעשוי להיות הטוב מסוגו. הנתונים הקליניים הראשונים שלנו מארה"ב קבעו רף יעילות חדש לטיפול יחידני בסרטן לבלב גרורתי, והראו פעילות אנטי-גידולית מוקדמת אך מעודדת בסרטן המעי הגס וסרטן הריאה, שכולם מונעים על ידי KRAS G12D. במקביל, המשכנו להראות פרופיל בטיחות וסבילות שניתן לניהול, ללא רבות מהרעילויות הממוקדות הקשורות לגישות pan-RAS. לאחר תיאום עם ה-FDA, אנו מתכננים לפתוח עד סוף השנה את ניסוי שלב 3 TARGET-D 301 שלנו בסרטן לבלב גרורתי בקו ראשון, המונע על ידי KRAS G12D. אנו גם מצפים לקיים דיונים עם ה-FDA לפני סוף השנה על תכנון ניסויי שלב 3 בסרטן המעי הגס וסרטן הריאה. אנו מאמינים של-VS-7375 יש פוטנציאל לשנות את כללי המשחק עבור מטופלים עם סוגי סרטן המונעים על ידי KRAS G12D, ונשארים ממוקדים בקידום התוכניות המרכזיות שלנו ב-2027,” אמר דן פטרסון, נשיא ומנכ"ל וֵרַסְטֶם (VSTM) אונקולוג'י. “הביקוש ל-AVMAPKI(R) FAKZYNJA(R) CO-PACK נותר יציב במהלך הרבעון השלישי, כאשר שיעורי חידוש מרשמים חזקים יצרו הכנסות נטו ממוצר של 24.0 מיליון דולר. אנו נשארים בטוחים בהזדמנות ארוכת הטווח, ומצפים לעלייה הדרגתית יותר במכירות, לאור האופי האפיזודי של התמדה בטיפול במחלה נדירה זו. ה-FDA קיבל את ה-NDA שלנו עבור אריזת הבליסטר החדשה, כדי לתמוך עוד יותר בנוחות המטופלים ובהיענות לטיפול, והעניק לה בדיקה בעדיפות, עם החלטה הצפויה עד פברואר 2027.”