דלגו לתוכן

אימיונום מודיעה על אישור IND ל-IM-1340 בגידולים מוצקים

דה פליי (TheFly)30 בספטמבר 2026
אימיונום מודיעה על אישור IND ל-IM-1340 בגידולים מוצקים

אימיונום (IMNM) הודיעה כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את הבקשה שלה לתרופת מחקר חדשה (IND) עבור IM-1340, מצומד נוגדן-תרופה שעשוי להיות ראשון מסוגו לטיפול בגידולים מוצקים מתקדמים. IM-1340 תוכנן למקד קולטן הובלה עם פרופיל ביטוי ייחודי בגידולים, במגוון גידולים מוצקים, כולל גידולים נוירואנדוקריניים, סרטן ריאות וסרטן המעי הגס. התרופה כוללת את HC74, מטען מעכב הטופואיזומראז 1 הקנייני של אימיונום. מחקרים פרה-קליניים הראו פעילות מעודדת נגד גידולים במספר מודלים של גידול, ותמכו בהחלטה לקדם את התוכנית הזו לפיתוח קליני. מחקר שלב 1, שאימיונום מצפה להתחיל ברבעון הרביעי של 2026, הוא ניסוי פתוח, רב-מרכזי, להעלאת מינון והרחבה. מטרתו להעריך את הבטיחות, הסבילות, הפרמקוקינטיקה והפעילות הראשונית נגד גידולים של IM-1340 בחולים עם גידולים מוצקים מתקדמים.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות המובילות המומלצות על ידי אנליסטים >>