רוש מודיעה על המלצת CHMP של EMA לאשר את Susvimo

רוש מודיעה על המלצת CHMP של EMA לאשר את Susvimo

דה פליי (TheFly)24 ביולי 2026

רוש (RHHBY) הודיעה כי הוועדה לתרופות לשימוש אנושי של סוכנות התרופות האירופית, EMA, ‏CHMP, המליצה לאשר את Susvimo 100 mg/mL לטיפול בניוון מקולרי גילי רטוב. Susvimo מיועדת לשחרור רציף לזגוגית העין באמצעות השתל Contivue. החלטה סופית של הנציבות האירופית צפויה בעתיד הקרוב. "ההמלצה החיובית של CHMP עבור Susvimo מקרבת אותנו להצעת אפשרות טיפול חדשה לאנשים באירופה, שמתמודדים כיום עם הנטל של הזרקות עיניים תכופות", אמר לוי גארוויי, MD, PhD, המנהל הרפואי הראשי של רוש וראש הפיתוח הגלובלי של מוצרים. "באמצעות צורך בשני מילויים חוזרים בלבד בשנה, Contivue עם Susvimo מציעה גישה של אספקת תרופה רציפה, שנועדה להפחית את תדירות הביקורים במרפאה, כאשר נתונים מניסויים קליניים תומכים בשימור הראייה עד שבע שנים."