אגילנט טכנולוג'יז מקבלת אישור מהאיחוד האירופי עבור PD-L1 IHC 22C3 pharmDx

אגילנט טכנולוג'יז מקבלת אישור מהאיחוד האירופי עבור PD-L1 IHC 22C3 pharmDx

דה פליי (TheFly)23 ביולי 2026

אגילנט טכנולוג'יז (A) הודיעה כי קיבלה הסמכה מהאיחוד האירופי, EU, עבור PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, קוד SK006, כבדיקה נלווית המיועדת לסייע בזיהוי מטופלות עם קרצינומה אפיתליאלית של השחלה, החצוצרה או הצפק הראשוני, שהגידולים שלהן מבטאים PD-L1 ועשויות להיות זכאיות לטיפול ב-KEYTRUDA, טיפול האנטי-PD-1 של מרק (MRK). “הרחבת הגישה לאונקולוגיה מדויקת בין אזורים היא חיונית לשיפור תוצאות המטופלים,” אמרה מאיקן נילסן, סגנית נשיא ומנהלת כללית של חטיבת האבחון הקליני של אגילנט טכנולוג'יז. “האישור הזה מהאיחוד האירופי מחזק את המחויבות שלנו לספק בדיקות נלוות באיכות גבוהה, ומאפשר למעבדות לתמוך בקבלת החלטות טיפול מושכלות יותר עבור מטופלות עם קרצינומה אפיתליאלית של השחלה, החצוצרה או הצפק הראשוני.”