וורטקס מודיעה על קבלת בקשת BLA על ידי ה‑FDA בארה"ב עבור povetacicept
וורטקס פארמסוטיקלס (VRTX) הודיעה שמנהל המזון והתרופות האמריקאי, ה‑FDA, קיבל את בקשת רישיון הביולוגיות שלה, BLA, עבור povetacicept. מדובר בחלבון היתוך מהונדס ניסיוני, שמעכב באופן דו-כיווני את הציטוקינים BAFF ו‑APRIL, במבוגרים עם נפרופתיה IgA (דלקת כליות מתווכת אימונוגלובולין A). ה‑FDA קבע תאריך יעד לפעולה במסגרת חוק PDUFA (Prescription Drug User