שותפת רייג'ל Kissei מגישה ביפן בקשת תרופה חדשה עבור olutasidenib
חברת Kissei Pharmaceutical הודיעה כי הגישה ביפן בקשה לרישום תרופה חדשה לצורך אישור ייצור ושיווק של "olutasidenib", המיועדת לטיפול בלוקמיה מיאלואידית חריפה חוזרת או עמידה (relapsed or refractory AML) עם מוטציית IDH1 רגישה. "Olutasidenib אושרה בארצות הברית בדצמבר 2022 לטיפול ב-AML חוזרת או עמידה עם מוטציית IDH1 רגישה, והיא נמכרת על ידי Rigel. בטייוואן, בעלת הרישיון שלנו, Orient EuroPharma Co., ., מפתחת את olutasidenib. Kissei מתמקדת במחקר ופיתוח תרופות חדשות למחלות נדירות ומצבים הסובלים ממחסור באפשרויות טיפול. אנו מחויבים לספק אפשרויות טיפול חדשות לחולים הסובלים ממחלות אלו. ההשפעה של הגשה זו על תחזית הדוחות הכספיים המאוחדים שלנו לשנת הכספים שתסתיים ב-31 במרץ 2027 כבר שולבה בתחזית שפורסמה ב-11 במאי", נמסר מהחברה.
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוברות שווי שוק. נסו עכשיו>>
ראו את המניות בעלות הביצועים הטובים ביותר היום ב-TipRanks >>