דלגו לתוכן
חדשות שוק ההוןוול סטריט™The Flyקריפטודיווחי חברותניתוחים ודעות

לנטרן פארמה, סטארלייט מודיעות על אישור ה‑FDA ל-IND לניסוי פאזה 1 בתרופה STAR-001

דה פליי (TheFly)27 במרץ 2026
לנטרן פארמה, סטארלייט מודיעות על אישור ה‑FDA ל-IND לניסוי פאזה 1 בתרופה STAR-001

לנטרן פארמה (LTRN) וחברת הבת בבעלות מלאה שלה, סטארלייט תרפיוטיקס, המתמקדת באונקולוגיה של מערכת העצבים המרכזית (CNS), הודיעו שמנהל המזון והתרופות של ארה"ב, ה‑FDA, אישר את בקשת ה-Investigational New Drug, IND, עבור STAR-001 לניסוי קליני מתוכנן בפאזה 1 בילדים. STAR-001 היא תרופה בתחום האונקולוגיה המותאמת אישית, כאשר ההתוויות שלה למערכת העצבים המרכזית (CNS) ולמערכת העצבים המרכזית בילדים זוהו לראשונה באמצעות פלטפורמת הבינה המלאכותית הקניינית של לנטרן, RADR. הניסוי המתוכנן יבחן את STAR-001 כתכשיר בודד ובשילוב עם ספירונולקטון, בקרב מטופלים ילדים עם ממאירויות של מערכת העצבים המרכזית שחזרו או שאינן מגיבות לטיפול. מתוכנן שהניסוי יתקיים בשיתוף פעולה עם POETIC – ה‑Pediatric Oncology Experimental Therapeutics Investigators’ Consortium – רשת רב-מרכזית של 14 מרכזי סרטן ילדים אקדמיים מובילים בארצות הברית, קנדה וישראל.

פורסם לראשונה באתר TheFly – מקור מידע סופי לידיעות פיננסיות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות עם הביצועים הטובים ביותר היום ב‑TipRanks >>