מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה atezolizumab (שם מסחרי Tecentriq) מבית Genentech לשימוש יחד עם fluoropyrimidine ו‑oxaliplatin בטיפול אדג’ובנטי בחולים מבוגרים ופדיאטריים, בני שנתיים ומעלה, הסובלים מסרטן מעי גס בשלב III עם ליקוי בתיקון אי‑התאמה (dMMR)

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה atezolizumab (שם מסחרי Tecentriq) מבית Genentech לשימוש יחד עם fluoropyrimidine ו‑oxaliplatin בטיפול אדג’ובנטי בחולים מבוגרים ופדיאטריים, בני שנתיים ומעלה, הסובלים מסרטן מעי גס בשלב III עם ליקוי בתיקון אי‑התאמה (dMMR)

דה פליי (TheFly)9 באוקטובר 2026

טיפול אדג’ובנטי הוא טיפול הניתן לאחר ניתוח במטרה להפחית את הסיכון לחזרת המחלה.
ה‑FDA אישר גם את atezolizumab עם hyaluronidase‑tqjs (שם מסחרי Tecentriq Hybreza) לשימוש יחד עם fluoropyrimidine ו‑oxaliplatin בטיפול אדג’ובנטי במטופלים מבוגרים ופדיאטריים בני 12 ומעלה, שמשקלם לפחות 40 ק”ג, עם סרטן מעי גס בשלב III מסוג dMMR. Hyaluronidase‑tqjs הוא אנזים המשמש לסייע בספיגת התרופה כאשר היא ניתנת בהזרקה תת‑עורית.