דלגו לתוכן

Propanc Biopharma שכרה פירמת CDMO אירופית לייצור GMP של PRP

דה פליי (TheFly)20 במאי 2026
Propanc Biopharma שכרה פירמת CDMO אירופית לייצור GMP של PRP

. Propanc Biopharma (PPCB) הודיעו כי שכרו פירמת חוזה ופיתוח לייצור, או CDMO, באירופה, על מנת לייצר את מועמדת התרופה העיקרית שלהם, PRP, לפי תקני GMP (נהלי ייצור נאותים). . ה-CDMO ייצרו את PRP עבור מחקר Phase 1b בקרב בני אדם בפעם הראשונה, שיכלול 30–40 מטופלים עם סרטן מתקדם וגידולים מוצקים. ה-CDMO האירופית מציעים שירותים מקצה לקצה עבור פרויקטים פרה-קליניים וקליניים, ומחזיקים בניסיון רב בייצור ביולוגי. השירותים כוללים יצירת קו תאים, בנקאות תאים ואפיון, פיתוח אנליטי, פיתוח תהליכים, וייצור אצוות של גם חומרי התרופה (המרכיבים הפעילים) וגם מוצרי התרופה (תרופות מוגמרות).