דלגו לתוכן

Myriad Genetics (MYGN) הודיעו כי ה-FDA (מינהל המזון והתרופות האמריקאי) אישרו את בדיקת MyChoice CDx כבדיקה נלווית (companion diagnostic) לתרופת Zejula, מעכב PARP (סוג של תרופה ממוקדת לסרטן) מבית GSK, עבור מטופלות עם סרטן שחלות מתקדם

דה פליי (TheFly)18 במרץ 2026
Myriad Genetics (MYGN) הודיעו כי ה-FDA (מינהל המזון והתרופות האמריקאי) אישרו את בדיקת MyChoice CDx כבדיקה נלווית (companion diagnostic) לתרופת Zejula, מעכב PARP (סוג של תרופה ממוקדת לסרטן) מבית GSK, עבור מטופלות עם סרטן שחלות מתקדם

. . האישור מבוסס על נתונים סופיים מניסוי PRIMA הקליני, שבו נעשה שימוש בבדיקת MyChoice CDx כדי לקבוע את מצב חוסר היצמדות הומולוגית (homologous recombination deficiency – סוג של בעיית תיקון DNA בתאי סרטן) וכדי לסווג מטופלות עם סרטן שחלות מתקדם לפי מצב זה.