דלגו לתוכן

ג'ננטק מודיעה על אישור ה-FDA לשילוב של Tecentriq

דה פליי (TheFly)9 באוקטובר 2026
ג'ננטק מודיעה על אישור ה-FDA לשילוב של Tecentriq

ג'ננטק, חברה בקבוצת רוש (RHHBY), הודיעה כי ה-FDA אישר את Tecentriq ואת Tecentriq Hybreza בשילוב עם פלואורופירימידין ואוקסליפלטין, לטיפול משלים בסרטן המעי הגס בשלב III עם dMMR, כלומר חוסר התאמה בתיקון DNA, סוג של גידול שמאופיין בשיעורי מוטציות גבוהים. אישור זה מציין את ההתוויה ה-12 של Tecentriq בארה"ב.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות המובילות שהומלצו על ידי אנליסטים >>