רד-היל ביופארמה מודיעה על הצגת נתוני פרה‑קליניים על אופגאניב בכנס AACR

רד-היל ביופארמה מודיעה על הצגת נתוני פרה‑קליניים על אופגאניב בכנס AACR

דה פליי (TheFly)22 באפריל 2026

רד-היל ביופארמה (RDHL) הודיעה על הצגה עצמאית של נתוני פרה‑קליניים חדשים בכנס השנתי של האגודה האמריקאית לחקר הסרטן לשנת 2026, או AACR, המראים השפעות חיוביות של אופגאניב כטיפול משלים פוטנציאלי במודלים של נוירובלסטומה, או NB, ושל סרטן שד טריפל‑נגטיב, או TNBC. הנתונים החיוביים ב‑NB, ממחקרים שבוצעו על ידי ג'רמי הנגסט מאוניברסיטת פן סטייט, וחברת Apogee Biotechnology שמומנו על ידי קרן Beat Childhood Cancer ו‑Four Diamonds, מצביעים על כך שאופגאניב עשוי לשפר את היעילות התרופתית של שילוב הכימותרפיה אוקסליפלטין + דוקסורוביצין, או OXDOX, ב‑NB בסיכון גבוה. הנתונים הראו שאופגאניב גרם באופן ישיר לחוסר יציבות של n-Myc, מנגנון אונקוגני מרכזי בנוירובלסטומה ובגידולים מוצקים אחרים, שמווסת התרבות תאים, התמיינות ואפופטוזיס במהלך ההתפתחות העוברית, ומהווה גורם קריטי לתוצאות קליניות גרועות. פוסטר שני מאת קולט ווסטר מאוניברסיטת קנזס מתאר נתונים ממודל בתנאי מעבדה (in vitro) המראים שקדם‑טיפול באופגאניב, ואחריו טיפול במינון נמוך של diABZI, חיזק את ההשפעות במורד הזרם המתווכות על ידי STING ועשוי להעצים את החסינות האנטי‑סרטנית ב‑TNBC, שלה הפרוגנוזה הגרועה ביותר מבין תתי‑הסוגים של סרטן השד. נוירובלסטומה היא הסרטן השכיח ביותר בגיל הינקות, עם כ‑5,500 מקרים פדיאטריים בשנה ברחבי העולם בילדים בגילאי 0‑14. היא מהווה 10% ממקרי הסרטן בילדות ו‑15% ממקרי המוות מסרטן בילדים בארה"ב. אופגאניב קיבל מה‑FDA מעמד תרופת יתום ומעמד מחלת ילדות נדירה לטיפול בנוירובלסטומה, סרטן פדיאטרי נדיר, עם פוטנציאל לקבלת שובר עדיפות לסקירה (Priority Review Voucher) עבור מחלות ילדות נדירות.