דלגו לתוכן

OKYO Pharma (OKYO) הודיעו כי ה-FDA, מנהל המזון והתרופות האמריקאי, אישר בקשת IND (Investigational New Drug) במסגרת גישה מורחבת למטופל יחיד, שהוגשה על ידי ד”ר פדרם המרּה, רופא מאוניברסיטת דרום פלורידה

דה פליי (TheFly)24 בינואר 2026
OKYO Pharma (OKYO) הודיעו כי ה-FDA, מנהל המזון והתרופות האמריקאי, אישר בקשת IND (Investigational New Drug) במסגרת גישה מורחבת למטופל יחיד, שהוגשה על ידי ד”ר פדרם המרּה, רופא מאוניברסיטת דרום פלורידה

ה-IND מאפשר שימוש בתרופה urcosimod במטופל הסובל מכאב נוירופתי בקרנית, סוג של כאב עיני חמור הקשור לפגיעה עצבית ומשפיע על הקרנית. . במסגרת הגישה המורחבת שאושרה על ידי ה-FDA, התרופה urcosimod מסופקת על ידי OKYO Pharma לשימוש במטופל הסובל מכאב נוירופתי חמור בקרנית, אשר עומדות לרשותו אפשרויות טיפול מעטות מאוד ואין בנמצא טיפולים מאושרי FDA עבורו.