דלגו לתוכן

מחיר וניתוח של מניית אסטרייה אימיונופרמה (ESLA)

גרף ונתונים עיקריים

>-$0.01(-0.93%)
$0.64
(0%)
$0.64
טווח יומי$0.62 - $0.72
טווח 52 שבועות$0.59 - $3.15
מחיר בסיס$0.65
מחזור יומי53.27K
מחזור ממוצע (3 ח׳)27.65K

תיאור החברה

אסטרייה אימיונופרמה

אסטרייה אימיונופרמה היא חברה ביו פרמצבטית בשלב מוקדם, המתמקדת בפיתוח טיפולים בתאי טי לסוגים שונים של סרטן הדם וגידולים מוצקים, כאשר עיקר פעילותה ממוקד בארצות הברית החברה מפתחת תרופות ניסיוניות מובילות, ובהן EB103, הנמצאת בפיתוח פרה קליני ללימפומה מפושטת של תאי בי גדולים, ו EB104, המיועדת לטיפול הן ב...

חדשות אסטרייה אימיונופרמה

אסטרייה אימיונופרמה מפעילה אתר קליני רביעי לניסוי STARLIGHT-1
אסטרייה אימיונופרמה מפעילה אתר קליני רביעי לניסוי STARLIGHT-1
אסטרייה אימיונופרמה (ESLA) הודיעה על הפעלת אתר קליני רביעי לניסוי הקליני שלה בשלב I/II, STARLIGHT-1, שבוחן את EB103, טיפול תאי T מבוסס ARTEMIS שמכוון ל-CD19, בחולים עם לימפומה שאינה הודג'קין מסוג B, חוזרת או עמידה לטיפול. האתר החדש, University Hospitals Cleveland Medical Center, בית חולים אוניברסיטאי המזוהה עם בית הספר
אסטרייה אימיונופרמה מפעילה אתר ניסוי שלישי עבור ניסוי Starlight-1
אסטרייה אימיונופרמה מפעילה אתר ניסוי שלישי עבור ניסוי Starlight-1
אסטרייה אימיונופרמה (ESLA) הודיעה על הפעלת אתר קליני שלישי עבור הניסוי הקליני המתמשך שלה בשלב I/II, Starlight-1, שבוחן את EB103, טיפול בתאי T מסוג Artemis המכוון ל-CD19, בחולים עם לימפומה מסוג Non-Hodgkin של תאי B שחזרה או עמידה לטיפול. האתר החדש, Oregon Health Science University בפורטלנד, אורגון, החל בסריקה וברישום
Estrella Immunopharma מפעילים אתר קליני שני לניסוי STARLIGHT-1
Estrella Immunopharma מפעילים אתר קליני שני לניסוי STARLIGHT-1
. Estrella Immunopharma (ESLA) הודיעו כי אתר קליני שני נכנס כעת לפעילות במסגרת ניסוי STARLIGHT-1 שלב I/II המתמשך. הניסוי מעריך את EB103, טיפול CD19-Redirected ARTEMIS T-cell (סוג טיפול המשתמש בתאי
אסטרייה אימיונופרמה מפעילה אתר קליני שני לניסוי STARLIGHT-1
אסטרייה אימיונופרמה מפעילה אתר קליני שני לניסוי STARLIGHT-1
אסטרייה אימיונופרמה (ESLA) הודיעה על הפעלת אתר קליני שני עבור ניסוי שלב I/II המתמשך שלה, STARLIGHT-1, שבוחן את EB103, טיפול בתאי T מסוג ARTEMIS המכוון ל-CD19, בחולים עם לימפומה שאינה הודג'קין מסוג תאי B שחזרה או עמידה לטיפול, NHL. האתר החדש, Baylor Research Institute d/b/a Baylor Scott White Research Institute
אסטרלה מודיעה על מטופל ראשון שטופל בניסוי STARLIGHT-1 Phase I/II
אסטרלה מודיעה על מטופל ראשון שטופל בניסוי STARLIGHT-1 Phase I/II
. Estrella Immunopharma (ESLA) הודיעו כי המטופל הראשון קיבל בהצלחה את המנה בשלב הרחבת המינון של ניסוי STARLIGHT-1 Phase I/II הקליני המתמשך שלהם. הניסוי מעריך את EB103, טיפול בתאי T
אסטרייה מודיעה על המטופל הראשון שקיבל מינון בניסוי שלב I/II ‏STARLIGHT-1
אסטרייה מודיעה על המטופל הראשון שקיבל מינון בניסוי שלב I/II ‏STARLIGHT-1
אסטרייה אימיונופרמה (ESLA) הודיעה כי המטופל הראשון קיבל בהצלחה מינון בשלב הרחבת המינון של הניסוי הקליני המתמשך שלה, STARLIGHT-1 שלב I/II, הבוחן את EB103, טיפול בתאי T מסוג ARTEMIS המכוון ל-CD19, בחולים עם לימפומה שאינה הודג'קין של תאי B נשנית/עמידה לטיפול (NHL). "זהו ציון דרך חשוב עבור אסטרייה ועבור STARLIGHT-1,"
אסטרלה אימונופארמה מציגה נתונים מעודכנים על EB103
אסטרלה אימונופארמה מציגה נתונים מעודכנים על EB103
אסטרלה אימונופארמה (ESLA) הציגה תוצאות חיוביות משלב I של מחקר STARLIGHT-1 בכנס השנתי 2026 ASTCT CIBMTR Tandem Meetings. המצגת בעל פה הדגישה נתונים קליניים מהמחקר המתמשך STARLIGHT-1 של החברה, שבוחן את EB103, טיפול תאי T מסוג ARTEMIS המכוון ל‑CD19, בקרב מטופלים עם לימפומה אגרסיבית של תאי B מסוג נון‑הודג'קין. בחלק
Estrella Immunopharma מגישה מסמכים למכירת 2.54 מיליון מניות רגילות על ידי בעלי המניות
Estrella Immunopharma מגישה מסמכים למכירת 2.54 מיליון מניות רגילות על ידי בעלי המניות
החברה לא תקבל כל תמורה ממכירת המניות על ידי בעלי המניות המוכרים. פורסם לראשונה ב TheFly – המקור הסופי לחדשות פיננסיות חמות שמזיזות את השוק בזמן אמת. נסו עכשיו>> ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >> קראו עוד על ESLA: Estrella Immunopharma מקדמת את ניסוי STARLIGHT-1 לשלב II
אסטרלה אימונופרמה מקדמת את ניסוי STARLIGHT-1 לאחר סקירת ועדת ניטור בטיחות נתונים (DSMB)
אסטרלה אימונופרמה מקדמת את ניסוי STARLIGHT-1 לאחר סקירת ועדת ניטור בטיחות נתונים (DSMB)
אסטרלה אימונופרמה (ESLA) הודיעה כי ועדת ניטור בטיחות נתונים עצמאית (DSMB) השלימה את סקירת נתוני הבטיחות מחלק העלאת המינון בשלב I של ניסוי STARLIGHT-1. על סמך פרופיל הבטיחות שנצפה, ה-DSMB המליצה לקדם את הניסוי לשלב II, כלומר שלב ההרחבה, במינון המומלץ לשלב II. שלב ההרחבה יבחן עוד את הבטיחות ואת
Estrella Immunopharma השלימה את קבוצת המינון השנייה בניסוי STARLIGHT-1
Estrella Immunopharma השלימה את קבוצת המינון השנייה בניסוי STARLIGHT-1
עיקרי הדברים: החברה השלימה את קבוצת המינון השנייה בשלב I של ניסוי STARLIGHT-1 של EB103; הושג שיעור תגובה מלאה של 100% לאחר חודש (Month 1) בכל המטופלים הניתנים להערכה; לא דווחו אירועים חריגים חמורים הקשורים לטיפול. כל המטופלים היו בקבוצת סיכון גבוהה ואינם מתאימים למוצרים מסחריים מבוססי CD19, כולל מקרה