מחיר וניתוח של מניית איננטה פארמסוטיקלס (ENTA)
גרף ונתונים עיקריים
-$0.11(-0.84%)
$12.95
בסגירה:
(0%)
$12.95
מסחר מאוחר: יול 23 20:10
טווח יומי$12.52 - $13.09
טווח 52 שבועות$6.45 - $17.15
מחיר בסיס$13.06
מחזור יומי129.27K
מחזור ממוצע (3 ח׳)132.86K
טווח יומי$12.52 - $13.09
טווח 52 שבועות$6.45 - $17.15
מחיר בסיס$13.06
מחזור יומי129.27K
מחזור ממוצע (3 ח׳)132.86K
שווי שוק$390.23M
שווי פעילות$389.62
סך המזומנים (דוח אחרון)$163.77M
סך החוב (דוח אחרון)$186.62M
מכפיל רווחN/A
בטא1.56
הדוח הבא10 באוג׳ 2026
צפי רווח למניה-0.51
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
תיאור החברה
איננטה פארמסוטיקלס
איננטה פארמסוטיקלס היא חברת ביוטכנולוגיה המתמקדת בגילוי ובקידום טיפולים במולקולות קטנות, שנועדו להתמודד עם מגוון זיהומים ויראליים ומצבי כבד שונים. מאמצי המחקר והפיתוח שלה מתמקדים בעיקר בטיפול בפתוגנים כגון וירוס סינסיציאלי נשימתי RSV, סארס קו וי 2, מטאפנאומווירוס אנושי hMPV, ווירוס הפטיטיס B HBV. הח...
איך החברה מרוויחה כסף
איננטה פארמסוטיקלס מייצרת הכנסות בעיקר משיתופי פעולה ומשותפויות עם חברות תרופות אחרות. החברה מתקשרת בהסכמי מחקר ופיתוח, שלרוב כוללים תשלומים מראש, תשלומי אבני דרך ותמלוגים ממכירות מוצרים. שותפויות משמעותיות, כגון אלו עם AbbVie לפיתוח תרופות אנטי-ויראליות, ממלאות תפקיד מרכזי במודל ההכנסות שלה. בנוסף, איננטה עשויה לקבל הכנסות מהסכמי רישוי הקשורים למועמדי התרופות שלה, ובכך לתרום עוד להכנסותיה הכוללות. התמקדות החברה בקידום צנרת הפיתוח שלה וב securing שיתופי פעולה אסטרטגיים היא חיונית לשימור והרחבת מקורות ההכנסה שלה.
איננטה פארמסוטיקלס מייצרת הכנסות בעיקר משיתופי פעולה ומשותפויות עם חברות תרופות אחרות. החברה מתקשרת בהסכמי מחקר ופיתוח, שלרוב כוללים תשלומים מראש, תשלומי אבני דרך ותמלוגים ממכירות מוצרים. שותפויות משמעותיות, כגון אלו עם AbbVie לפיתוח תרופות אנטי-ויראליות, ממלאות תפקיד מרכזי במודל ההכנסות שלה. בנוסף,...
סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית איננטה פארמסוטיקלס
סנטימנט שורי
בהירות רגולטוריתהיישור עם ה-FDA מפחית את אי-הוודאות הרגולטורית ויוצר מסלול ברור יותר לקראת רישום עבור zelicapavir, מה שיכול לייעל את הדיונים עם משקיעים ושותפים.
שווי הצנרת והמזומנים הזמיניםלפי הערכות אנליסטים, עמדת מזומנים חזקה בשילוב עם כמה מועמדים לתרופות בשלב קליני משמעה שכמה תוצאות קרובות עשויות להוביל לתמחור מחדש מהותי אם הנתונים יהיו חיוביים.
תוכניות אימונולוגיה פומיות המבוססות על מולקולות קטנותתוכניות פומיות המכוונות ל-KIT ול-STAT6 מציעות גישות מובחנות למסלולים אימונולוגיים מתוקפים, ופעילות מוקדמת נקייה או דיכוי מתמשך של המסלול עשויים להתורגם לפוטנציאל מסחרי משמעותי.
סנטימנט דובי
אי-ודאות לגבי היעילותהירידה באשפוזים שנצפתה בעבר מחייבת אישור במחקר גדול יותר, מה שמותיר אי-ודאות משמעותית לגבי היקף התועלת הקלינית ומהימנותה.
סיכון בטיחותי המטולוגיהשפעות KIT על המטרה נקשרו לירידות בספירות תאי הדם, ויוצרות סיכון בטיחותי שעלול להגביל את המינון, את ההתוויה בעלון, או את השימוש הקליני אם הירידות יהיו משמעותיות.
תופעות לוואי הפוגעות באיכות החייםשינויים תחושתיים, הפרעות בטעם, והיפופיגמנטציה של העור או השיער סומנו כחששות מבחינת סבילות, שעלולים להפחית את קבלת הטיפול מצד המטופלים ולהגביל את האימוץ המסחרי אם יהיו שכיחים או חמורים.
בהירות רגולטוריתהיישור עם ה-FDA מפחית את אי-הוודאות הרגולטורית ויוצר מסלול ברור יותר לקראת רישום עבור zelicapavir, מה שיכול לייעל את הדיונים עם משקיעים ושותפים.
חדשות איננטה פארמסוטיקלס
Enanta (ENTA) הודיעה כי הנציבות האירופית אישרה את Maviret, תרופת אנטי־ויראלית ישירה פנגנוטיפית לבליעה (גלולה הפועלת נגד כל הסוגים העיקריים של נגיף הפטיטיס C), לטיפול בזיהום HCV (נגיף הפטיטיס C) חריף ללא שחמת או עם שחמת מפוצה, במבוגרים ובילדים מגיל 3 ומעלה
. . Maviret היא כעת הטיפול היחיד שאושר באיחוד האירופי גם לזיהום HCV חריף וגם לזיהום כרוני.
איננטה מודיעה על אישור נציבות האיחוד האירופי ל-Maviret
איננטה פארמסוטיקלס (ENTA) הודיעה שנציבות האיחוד האירופי אישרה את Maviret, טיפול אנטי-ויראלי פומי רחב-טווח (pangenotypic) הפועל ישירות, לטיפול בזיהום HCV חריף ללא שחמת או עם שחמת מפוצה, במבוגרים ובילדים מגיל 3 ומעלה. Maviret הוא כעת הטיפול היחיד שאושר באיחוד האירופי גם לזיהום HCV חריף וגם לזיהום HCV כרוני. פורסם לראשונה
Enanta Pharmaceuticals (ENTA) מתכננים לקדם את zelicapavir לניסוי קליני רישומי בשלב 2b/3 במבוגרים הנמצאים בסיכון גבוה לתוצאות חמורות כתוצאה מהדבקה ב-RSV (respiratory syncytial virus), לאחר פגישת End-of-Phase 2 מוצלחת עם ה-FDA, רשות המזון והתרופות של ארה”ב
. חלק ה-2b של הניסוי יאשר את יעילות הטיפול, כאשר נתוני טופליין (תוצאות ראשוניות מרכזיות) מתוכננים לתאריך 2027. Enanta Pharmaceuticals גם מתכננים להתחיל ניסוי קליני Phase 2b של zelicapavir בילדים
איננטה פארמסוטיקלס תתקדם עם zelicapavir לניסוי קליני רישומי בשלב 2b/3
חברת איננטה פארמסוטיקלס (ENTA) מקדמת את התרופה zelicapavir לניסוי קליני רישומי בשלב 2b/3 במבוגרים הנמצאים בסיכון גבוה לתוצאות חמורות כתוצאה מזיהום RSV, לאחר פגישת End-of-Phase 2 מוצלחת עם מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA). חלק השלב 2b בניסוי יאשר את השפעת הטיפול, כאשר נתוני הטופליין צפויים בשנת 2027. איננטה פארמסוטיקלס גם
איננטה מדווחת על רווח למניה (EPS) לרבעון השני (45-), צפי האנליסטים (49 סנט)
דווח על הכנסות רבעון שני של 17.2 מיליון דולר, לעומת תחזית קונצנזוס של 17.09 מיליון דולר. “מאז תחילת בניית פורטפוליו האימונולוגיה שלנו למחלות מסוג 2, הצוות שלנו עבד במרץ כדי לקדם מעכבים סלקטיביים במיוחד של KIT, STAT6 ו‑MRGPRX2, שמיועדים לאפשר מתן פומי נוח ופרופילים מובילי שוק,” אמר ג'יי לולי, Ph.D.,
Enanta (ENTA) Pharmaceuticals הודיעו כי המשתתף הראשון קיבל מינון בניסוי קליני בשלב 1 של EDP-978, מעכב KIT פומי הניתן פעם ביום, אשר מפותח לטיפול באורטיקריה (פריחה עורית הידועה גם כ”חרלת”) ומחלות נוספות המונעות מתאי פיטום (mast cells) – מצבים הנגרמים על‑ידי פעילות-יתר של תאי מערכת החיסון הנקראים תאי פיטום
. ניסוי שלב 1 במתן יחיד במינון עולה (SAD) ובמתן חוזר במינון עולה (MAD) יעריך את הבטיחות, הסבילות, הפרמקוקינטיקה (PK – איך הגוף סופג, מפזר, מפרק ומסלק את התרופה) והפרמקודינמיקה
איננטה מודיעה על מתן המנה הראשונה למשתתף בניסוי Phase 1 של EDP-978
איננטה פארמסוטיקלס (ENTA) הודיעה כי למשתתף הראשון ניתנה מנה בניסוי קליני Phase 1 של EDP-978, מעכב KIT פומי, הניתן פעם ביום, שנמצא בפיתוח לטיפול באורטיקריה ומחלות נוספות המונעות על ידי תאי פיטום. הניסוי הקליני Phase 1, במתן יחיד במינון עולה, SAD, ובמינון עולה רב-פעמי, MAD, יעריך את הבטיחות, הסבילות, הפרמקוקינטיקה,
איננטה קיבלה המלצת קנייה מרודמן אנד רנשאו
האנליסטית סימה שיאורן מפירמת Rodman Renshaw החלה לסקר את איננטה פארמסוטיקלס (ENTA) עם דירוג קנייה ו-20 דולר מחיר יעד פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי / סמכות עליונה לחדשות פיננסיות שוטפות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו >> ראו את המניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >> קראו
Enanta מגישה תשקיף מדף לניירות ערך מעורבים בהיקף 150 מיליון דולר
16:45 EST Enanta (ENTA) מגישה תשקיף מדף לניירות ערך מעורבים בהיקף 150 מיליון דולר פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי / סמכות עליונה לחדשות פיננסיות שוטפות ושוברות שוק בזמן אמת. נסו עכשיו >> ראו את מניות בעלי העניין החמות באתר TipRanks >> קראו עוד על ENTA: Enanta מדווחת על