דלגו לתוכן

Enanta Pharmaceuticals (ENTA) מתכננים לקדם את zelicapavir לניסוי קליני רישומי בשלב 2b/3 במבוגרים הנמצאים בסיכון גבוה לתוצאות חמורות כתוצאה מהדבקה ב-RSV (respiratory syncytial virus), לאחר פגישת End-of-Phase 2 מוצלחת עם ה-FDA, רשות המזון והתרופות של ארה”ב

דה פליי (TheFly)19 ביוני 2026
Enanta Pharmaceuticals (ENTA) מתכננים לקדם את zelicapavir לניסוי קליני רישומי בשלב 2b/3 במבוגרים הנמצאים בסיכון גבוה לתוצאות חמורות כתוצאה מהדבקה ב-RSV (respiratory syncytial virus), לאחר פגישת End-of-Phase 2 מוצלחת עם ה-FDA, רשות המזון והתרופות של ארה”ב

. חלק ה-2b של הניסוי יאשר את יעילות הטיפול, כאשר נתוני טופליין (תוצאות ראשוניות מרכזיות) מתוכננים לתאריך 2027. Enanta Pharmaceuticals גם מתכננים להתחיל ניסוי קליני Phase 2b של zelicapavir בילדים עם RSV, כאשר נתוני הטופליין מהמחקר הזה גם הם מתוכננים לתאריך 2027.