מחיר וניתוח של מניית Teva Pharmaceutical (DE:TEV)

החברה מציינת: “טבע (TEVA) פרמצבטיקה הודיעה על הגשת בקשת תרופה חדשה (NDA) למנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) עבור ecopipam, טיפול ניסיוני חדשני מסוגו (first-in-class) לטיפול בתסמונת טורט בילדים. הגשת ה־NDA נשענת על נתוני שלב 3 חיוביים שפורסמו לאחרונה ב־JAMA Neurology. הנתונים הראו ש־ecopipam דחה באופן משמעותי את זמן ההישנות בהשוואה

בדגש על כך שמניית טבע (TEVA) פיגרה בביצועים במהלך השבועיים האחרונים, האנליסט של ג'פריס דניס דינג הסביר ש“חלק גדול מהחולשה נובע מהמאקרו”. עם זאת, הוא אומר שהיא עשויה לנבוע גם מאופן שבו משקיעים פירשו את הערות הנהלת החברה לגבי ויטיליגו בכנס שנערך לאחרונה, וכן מעדכון באתר clinicaltrials.gov שמראה שמועד השלמת

AVT16 היא תרופת ביוסימילר מוצעת, הניתנת להחלפה עם Entyvio, בבקבוקון ליאופיליזט (צורת תרופה מיובשת‑בהקפאה) למתן תוך‑ורידי. . במסגרת שותפות עם Teva, Alvotech אחראים על פיתוח וייצור AVT16, בעוד Teva אחראים

נרשמה פעילות שלילית (Bearish) בטבע (TEVA), עם מסחר ב‑4,549 אופציות פוט, כלומר פי 3 מהצפוי. הסדרות הפעילות ביותר הן אופציות הפוט השבועיות ל‑12/6 ברמת מחיר 33.5 ואופציות הקול לחודש ספטמבר 26 ברמת מחיר 40, כאשר סך המחזור בסדרות אלו יחד קרוב ל‑4,300 חוזים. יחס פוט/קול עומד על 2.26, בעוד שהסטייה

טבע (TEVA) הודיעה על נתונים חדשים המדגישים שיפור בתסמינים בעקבות טיפול ב-Austedo ו-Austedo XR בחולים עם דיסקינזיה מאוחרת (tardive dyskinesia). ממצאי מחקר העולם האמיתי IMPACT-TD בחנו מטופלים עם תסמינים קלים, והראו ירידות בציוני סולם התנועות הבלתי רצוניות לאחר שלושה חודשים ושיפורים נלווים בפעילויות היום-יום. בנוסף, נתונים ממחקר RIM-TD שנמשך שלוש

אלווטק (ALVO) הודיעה כי ה-FDA קיבל לבחינה בקשת רישיון לתרופה ביולוגית (BLA) עבור AVT16, ביוסימילר מוצע הניתן להחלפה לתרופה Entyvio בצורת בקבוקון ליאופיליזציה למתן תוך-ורידי. במסגרת שותפות עם Teva (TEVA), אלווטק אחראית על הפיתוח והייצור של AVT16, בעוד שטבע אחראית על המסחור. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן

חברת טבע (TEVA) פרמצבטיקה הודיעה על נתונים חדשים מהמחקר הראשון והיחיד בעולם האמיתי, המבוסס על מודל מבוזר, שבחן את השפעת כוריאה במחלת הנטינגטון על איכות החיים לפי דיווחי מטופלים ומטפלים, ואת ההשפעה של AUSTEDO או AUSTEDO XR על ניהול התסמינים. הממצאים מראים שטיפול בכוריאה באמצעות AUSTEDO או AUSTEDO XR הוביל

Ahzantive הוא ביו-סימילר ל‑Eylea (תרופה המשמשת לטיפול במחלות עיניים מסוימות). . השקת המזרקים המוכנים מראש של Ahzantive החלה במאי במספר שווקים אירופיים, כולל צרפת, גרמניה, ספרד והולנד.

טבע (TEVA) הודיעה על השקת Ahzantive, ביוסימילר ל-Eylea, באירופה. השקת מזרקי Ahzantive המוכנים לשימוש (pre-filled syringes) החלה במאי במספר שווקים באירופה, כולל צרפת, גרמניה, ספרד והולנד. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות שוברות שוק בזמן אמת. נסו עכשיו >> ראו את מניות בעלי העניין החמות ב-TipRanks >>

אלווטק (ALVO) הודיעה על הגשה מחדש ל-FDA של בקשות לרישיון ביולוגי, או BLAs, עבור AVT05, ביו-סימילר מוצע ל-Simponi ו-Simponi Aria, ועבור AVT06, ביו-סימילר מוצע ל-Eylea 2 mg. במסגרת שותפות עם Teva (TEVA), אלווטק אחראית על הפיתוח והייצור של AVT05 ו-AVT06, בעוד שטבע אחראית על המסחור. ההגשות מחדש נעשו לאחר שאלווטק