וראקסה ביוטק מציגה נתוני in vivo ו-in vitro עבור פלטפורמת הטכנולוגיה BiTAC-ADC

וראקסה ביוטק מציגה נתוני in vivo ו-in vitro עבור פלטפורמת הטכנולוגיה BiTAC-ADC

דה פליי (TheFly)13 באוקטובר 2026

וראקסה ביוטק (VRXA) הציגה נתוני הוכחת היתכנות ראשונים מסוג in vivo, לצד נתוני in vitro נוספים, המאמתים את פלטפורמת הטכנולוגיה החדשה שלה BiTAC-ADC, במסגרת כנס World ADC ה-17 בסן דייגו, קליפורניה. נתוני ה-in vivo מראים כי מנה יחידה, שניתנה באופן מערכתי, של BiTAC-ADC דו-רכיבי הפעילה באופן סלקטיבי תגובה ייחודית לגידול, שהובילה לירידה משמעותית בנפח הגידול. במקביל, היא המשיכה להציג מאפייני בטיחות מובחנים ופוטנציאל להתגבר על רעילות מערכתית, שהיא המגבלה העיקרית של ADCs הקיימים כיום. נתוני ה-in vivo שהוצגו בכנס World ADC הראו כי טיפול באמצעות BiTAC-ADCs הוביל לנסיגה חזקה של הגידול במודל קסנוגרפט של סרטן שד, אפילו במנה יחידה של 3 מ"ג/ק"ג. כמתוכנן, BiTAC-ADCs שעשו שימוש ברכיב אחד שאינו ממוקד, ולכן סיפקו רק רכיב אחד לגידול, לא הראו השפעה משמעותית. ADC לביקורת, שפותח על ידי וראקסה ביוטק תוך שימוש באותה טכנולוגיית צימוד ומטען-לינקר ובאותו יחס תרופה-נוגדן כמו מקבילו מסוג BiTAC-ADC, הציג ביצועים דומים. בזרוע הטיפול של BiTAC-ADC לא נצפתה ירידה במשקל הגוף. הפוסטר שהוצג בכנס World ADC הרחיב גם על מחקרי in vitro שפורסמו בעבר, והראה כי BiTAC-ADCs יכולים להבחין בין תאים סרטניים לתאים בריאים, מחייבים מיקוד משותף של שני מבני BiTAC-ADC לאתר הגידול, ואינם משחררים רעלנים פעילים בפריפריה. הרעיון של BiTAC-ADC נבחן בהצלחה גם על פני מגוון רחב של קווי תאים סרטניים ונגד כמה מטרות ADC מאומתות. יחד, מערכי הנתונים מדגישים את הפוטנציאל של הקונספט הטיפולי החדש הזה, עם יעילות דומה לזו של ADC קונבנציונלי, אך עם פרופיל בטיחות מובחן מאוד מבחינה מנגנונית.