דלגו לתוכן

רוש אומרת שמחקר שלב II בהשמנת יתר עמד בשני היעדים הראשיים

דה פליי (TheFly)22 בספטמבר 2026
רוש אומרת שמחקר שלב II בהשמנת יתר עמד בשני היעדים הראשיים

רוש הודיעה על תוצאות ראשוניות מניסוי CT-388-104, ניסוי קליני בשלב II שבחן את enicepatide, אגוניסט כפול לקולטני GLP-1/GIP הניתן פעם בשבוע ונמצא עדיין בשלבי פיתוח, בקרב מבוגרים עם סוכרת סוג 2 ועם עודף משקל או השמנת יתר. בהודעת החברה נמסר כי במחקר, enicepatide עמד בשני היעדים הראשיים, עם ירידות תלויות מינון ובעלות משמעות קלינית ברמות הסוכר בדם ובמשקל הגוף לאחר 48 שבועות. מטופלים שקיבלו את המינון המדורג הגבוה ביותר השיגו ירידה של 2.65% ב-HbA1c. בנוסף, 90% מהמטופלים בקבוצת ה-24 מ"ג הגיעו לרמת HbA1c של 6.5% או פחות, ו-62% הגיעו לנורמוגליקמיה, כלומר חזרה של רמות הסוכר בדם לטווח שאינו סוכרתי. הירידה הממוצעת במשקל לאחר 48 שבועות בזרוע ה-enicepatide במינון 24 מ"ג הייתה 15.5%, ללא סימן ברור להתייצבות. לדברי רוש (RHHBY), פרופיל הבטיחות והסבילות של enicepatide היה עקבי עם טיפולים מבוססי אינקרטין שכבר מבוססים בשוק, כאשר תופעות הלוואי השכיחות ביותר היו בעיקר תופעות במערכת העיכול בדרגה קלה עד בינונית. “מכלול הנתונים מציב את enicepatide, אגוניסט ייחודי עם הטיה כפולה לקולטני GLP-1/GIP, כמולקולה מובחנת שתוכננה ליעילות פוטנציאלית גבוהה יותר לצד פרופיל בטיחות חיובי,” הוסיפה החברה.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >>