ויאטריס מודיעה על קבלת ה-FDA לבחינת בקשת sNDA לתרופה MR-141
דה פליי (TheFly)25 בפברואר 2026
ויאטריס (VTRS) הודיעה כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) קיבל לבחינה את הבקשה המשלימה לרישום תרופה חדשה (sNDA) עבור MR-141 לטיפול בפרסביופיה. ה-FDA קבע תאריך יעד לפי חוק PDUFA ל-17 באוקטובר. פרסביופיה היא אובדן הדרגתי, הקשור לגיל, של היכולת להתמקד בעצמים קרובים, מה שמוביל לטשטוש ראייה לקרוב ולעייפות בעיניים. המצב משפיע על כ-90% מהמבוגרים בארה"ב מעל גיל 45.
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות חמות שמשפיעות על השוק. נסו עכשיו>>
ראו את המניות המובילות שהאנליסטים ממליצים עליהן >>