דלגו לתוכן

Takeda (TAK) הודיעו כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) קיבל את בקשת התרופה החדשה (NDA) שלהם לבדיקה מואצת (priority review) עבור zasocitinib, לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס פלאקי בדרגה בינונית עד חמורה

דה פליי (TheFly)15 בספטמבר 2026
Takeda (TAK) הודיעו כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) קיבל את בקשת התרופה החדשה (NDA) שלהם לבדיקה מואצת (priority review) עבור zasocitinib, לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס פלאקי בדרגה בינונית עד חמורה

. . Zasocitinib היא תרופה ניסיונית לבליעה ממשפחת מעכבי טירוזין קינאז 2 (TYK2, סוג אנזים המסייע לשלוט בפעילות תאי מערכת החיסון), אשר הראתה ניקוי עור במחקרי שלב 3 בפסוריאזיס פלאקי.