דלגו לתוכן

Biohaven החלו בהכללת מטופל ראשון בניסוי פאזה 3 של BHV-1300 לטיפול במחלת גרייבס

דה פליי (TheFly)30 ביוני 2026
Biohaven החלו בהכללת מטופל ראשון בניסוי פאזה 3 של BHV-1300 לטיפול במחלת גרייבס

. Biohaven ‏(BHVN) הודיעו כי המטופל הראשון גויס לניסוי פאזה 3 המרכזי של BHV-1300 למחלת גרייבס. פאזה 3 היא שלב הניסוי הקליני אשר בדרך‑כלל מתקיים לפני שחברה מגישה בקשה לרשויות הרגולטוריות לאישור תרופה חדשה. BHV-1300 הוא התרופה הראשונה מסוג MoDE (molecular degrader of extracellular proteins). מדובר בסוג חדש של מולקולה קטנה, שמפרקת את IgG1,‏ IgG2 ו‑IgG4, שהם סוגים של נוגדנים בדם. התרופה עושה שימוש במערכת הטבעית של הגוף לפינוי חלבונים בלתי רצויים, כדי להסיר את נוגדן ה‑IgG1 TSHR האוטואנטיגני הגורם למחלת גרייבס. נוגדני TSHR עצמיים תוקפים את בלוטת התריס ומובילים לתסמינים של מחלת גרייבס, שהיא מחלה אוטואימונית שבה מערכת החיסון תוקפת בטעות רקמה בריאה. לא אושרה אף תרופה חדשה למחלת גרייבס במשך יותר מ‑70 שנה. BHV-1300 נועד לשנות את אפשרויות הטיפול עבור מטופלים באמצעות מיקוד ישיר בנוגדנים שמניעים את מהלך המחלה.