דלגו לתוכן
חדשות שוק ההוןוול סטריט™The Flyקריפטודיווחי חברותניתוחים ודעות

מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה belzutifan של Merck (MRK) לשימוש יחד עם Keytruda כטיפול אדג’ובנטי (טיפול נוסף הניתן לאחר הטיפול העיקרי כדי להפחית את הסיכון לחזרת הסרטן) למבוגרים עם קרצינומה של תאי כליה (renal cell carcinoma – סוג של סרטן כליה) הכוללת רכיב של תאים שקופים (clear cell component)

דה פליי (TheFly)13 ביוני 2026
מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה belzutifan של Merck (MRK) לשימוש יחד עם Keytruda כטיפול אדג’ובנטי (טיפול נוסף הניתן לאחר הטיפול העיקרי כדי להפחית את הסיכון לחזרת הסרטן) למבוגרים עם קרצינומה של תאי כליה (renal cell carcinoma – סוג של סרטן כליה) הכוללת רכיב של תאים שקופים (clear cell component)

האישור חל על מטופלים המצויים בסיכון בינוני-גבוה או גבוה לחזרת המחלה לאחר נפרקטומיה (כריתה כירורגית של הכליה), או לאחר נפרקטומיה וכריתה כירורגית (resection) של נגעים גרורתיים (סרטן שהתפשט לחלקים אחרים בגוף).