דלגו לתוכן

MetaVia (סימול: MTVA) הודיעה כי ועדת הביקורת המוסדית (IRB) ב‑Clinical Pharmacology of Miami אישרה את שלב 1 חלק 3 של הניסוי הקליני בתרופת הדגל שלה, DA-1726

דה פליי (TheFly)19 במרץ 2026
MetaVia (סימול: MTVA) הודיעה כי ועדת הביקורת המוסדית (IRB) ב‑Clinical Pharmacology of Miami אישרה את שלב 1 חלק 3 של הניסוי הקליני בתרופת הדגל שלה, DA-1726

‏DA-1726 היא אנלוג חדש של oxyntomodulin בעל פעילות כפולה, המיועד לשפעל הן את קולטני GLP‑1 והן את קולטני הגלוקגון (חלבונים על פני התאים המגיבים להורמונים השולטים ברמות הסוכר בדם ובחילוף החומרים). . אישור ה‑IRB מאפשר ל‑MetaVia להתחיל את חלק 3 של תוכנית שלב 1. חלק 3 כולל שתי קבוצות טיטרציית מינון למשך 16 שבועות, שייבחנו תכניות העלאה במינון של שלב אחד ושני שלבים. המטרה היא להגיע באופן בטוח למינוני יעד גבוהים יותר ולהמשיך לשפר את סבילות המטופלים לתרופה.