דלגו לתוכן

Polaryx ממשיכים להתמקד במטופלים עם מחלות אגירה ליזוזומליות נדירות בילדים

דה פליי (TheFly)28 בפברואר 2026
Polaryx ממשיכים להתמקד במטופלים עם מחלות אגירה ליזוזומליות נדירות בילדים

. Polaryx Therapeutics (PLYX) מצטרפים לקהילה הגלובלית של מחלות נדירות כדי להעלות את המודעות ולתמוך במטופלים, במשפחות, במטפלים ובצוותים רפואיים. אלכס יאנג, אלכס יאנג, יו”ר ומנכ”ל ,Polaryx Therapeutics, Inc ציין כי ביום המחלות הנדירות Polaryx עומדים לצד קהילת המחלות הנדירות – מטופלים, משפחות, מטפלים, חוקרים ושותפי הסברה – כדי להדגיש את הצורך הדחוף בטיפולים חדשניים ופורצי דרך בקנה מידה משמעותי. Polaryx מחויבים באופן עמוק להעלאת המודעות למחלות אגירה ליזוזומליות נדירות בילדים (LSDs, קבוצה של מחלות מטבוליות תורשתיות) ולפיתוח טיפולים משני-מחלה, ידידותיים למשפחה, למספר מחלות שונות מקבוצת LSDs.