Casi Pharmaceuticals מודיעה על אישור NMPA לבקשת CTA לניסוי Phase 1/2 בתרופה CID-103

Casi Pharmaceuticals מודיעה על אישור NMPA לבקשת CTA לניסוי Phase 1/2 בתרופה CID-103

דה פליי (TheFly)16 בינואר 2026

. Casi Pharmaceuticals (CASI) הודיעו כי רשות התרופות הלאומית של סין, China National Medical Products Administration (NMPA), אישרה בקשה לניסוי קליני (CTA) לביצוע ניסוי קליני Phase 1/2 בתרופה CID-103 במבוגרים עם דחיית כליה מושתלת כרונית פעילה בתיווך נוגדנים (סוג של דחיית השתלת כליה הנגרמת על ידי נוגדנים). הניסוי הקליני Phase 1/2 הוא ניסוי לקביעת טווחי מינון ובטיחות, שנועד להעריך עד כמה מטופלים סובלים היטב את הטיפול ב‑CID-103 ועד כמה הוא יעיל בטיפול בדחיית כליה מושתלת בתיווך נוגדנים (AMR).