Immutep מגיעה ל-50% גיוס מטופלים בניסוי הגלובלי TACTI-004 שלב III
Immutep (IMMP) מודיעה כי הגיעה ל-50% מיעד גיוס המטופלים בניסוי TACTI-004 שלב III, שבוחן את התרופה eftilagimod alfa בשילוב עם הטיפול האנטי-PD-1 של MSD, Keytruda, ועם כימותרפיה, כקו טיפול ראשון לסרטן ריאה מתקדם/גרורתי מסוג non-small cell. מנכ"ל Immutep, מארק פויגט, אמר: "קצב הגיוס המצוין לניסוי TACTI-004 ברחבי העולם מעיד על
Immutep מדווחת על תקבולי מזומנים מלקוחות ברבעון השני בהיקף של 4,000 דולר אוסטרלי
החברה מסרה: “במהלך הרבעון, Immutep (IMMP) המשיכה לנהל את המזומנים שלה בזהירות, תוך התקדמות בתוכניות הניסויים הקליניים עבור efti ועבור IMP761. לחברה מימון חזק, עם יתרת מזומנים ושווי מזומנים ופקדונות לזמן קצוב נכון ל-31 בדצמבר 2025 בסך של כ-99.1 מיליון דולר אוסטרלי, בהתאם לתקציב בתחילת שנת הכספים 2026, תוך התקדמות
Immutep (IMMP) Limited מודיעה על עדכון חיובי ממחקר שלב I ראשון-בבני-אדם, מבוקר פלצבו וכפול-סמיות, במשתתפים בריאים, הבוחן את IMP761, נוגדן אגוניסט LAG-3 הראשון מסוגו למחלות אוטואימוניות. החלק של הסלמת המינון במנה יחידה בניסוי השלים בהצלחה את רמות המינון 2.5 ו-7 מ"ג / ק"ג של IMP761, עם נתוני בטיחות ויעילות חיוביים
אימוטפ מודיעה על התקדמות גלובלית בניסוי TACTI-004 שלב III, הגיוס נמשך
אימוטפ (IMMP) מדווחת על התקדמות תפעולית חזקה בניסוי TACTI-004 בשלב III, הבוחן את eftilagimod alfa בשילוב עם טיפול ה־anti‑PD‑1 של MSD (MRK), KEYTRUDA, וכימותרפיה, כטיפול קו ראשון לסרטן ריאה מסוג תאים לא קטנים בשלב מתקדם/גרורתי. הניסוי הרישומי TACTI-004 גייס עד כה 289 מטופלים, והגיוס נמשך בקצב ער. בנוסף, מספר האתרים
עדכון צהריים: IBM תרכוש את Confluent, פרמאונט יוצאת להצעת רכש עוינת לוורנר ברוס
הממוצעים העיקריים נסחרו בירידות לקראת הצהריים, כשהשוק נערך להחלטת הריבית של הפדרל ריזרב בהמשך השבוע. הסנטימנט מונע בעיקר מציפייה רחבה לקיצוץ של 25 נקודות בסיס, אף שעדיין יש חוסר נוחות מתחת לפני השטח. האתגר שעמו מתמודד הפד, לנוכח אי הוודאות לגבי מה נחשב שיעור ריבית “נייטרלי”, עלול להפוך את הישיבה
Immutep ו-Dr Reddy’s נכנסות לשיתוף פעולה אסטרטגי עבור Eftilagimod Alfa
Immutep (IMMP) ו-Dr. Reddy’s Laboratories (RDY) הודיעו כי החברות הבנות בבעלות מלאה שלהן, Immutep SAS ו-Dr. Reddy’s Laboratories SA, נכנסו לשיתוף פעולה אסטרטגי ולהסכם רישוי בלעדי לפיתוח ולמסחור של Eftilagimod Alfa בכל המדינות שמחוץ לצפון אמריקה, אירופה, יפן וסין הגדולה. תנאי הסכם הרישוי מעניקים ל-Immutep תשלומי אבני דרך משמעותיים ושומרים
Immutep (IMMP) מודיעה כי נתונים חדשים מניסוי AIPAC-003 יוצגו בכנס סרטן השד של סן אנטוניו 2025, שיתקיים בסן אנטוניו, טקסס, בין 9 ל‑12 בדצמבר 2025. המחקר בשלב II הקצה באקראי משתתפות עם סרטן שד גרורתי HR+ ו-HER2-שלילי/HER2-נמוך, העמיד לטיפול מבוסס אנדוקריני כולל מעכבי קינאז תלוי-ציקלין 4/6 (CDK4/6), או עם סרטן
Immutep (IMMP) שיתפו תוצאות חיוביות מניסוי EFTISARC-NEO, שהוצגו על ידי פאבל סובצ’וק, M. D., P. .D., מהמכון הלאומי לחקר האונקולוגיה על שם מריה סקלודובסקה-קירי בוורשה, פולין. המצגת התקיימה בכנס השנתי
Immutep (IMMP) מודיעה על נתונים חיוביים מניסוי EFTISARC-NEO. הנתונים פורטו במצגת בעל-פה של Pawe Sobczuk, M.D., Ph.D., מהמכון הלאומי למחקר באונקולוגיה מריה סקלודובסקה-קיורי, ורשה, פולין, בכנס השנתי לשנת 2025 של איגוד אונקולוגיית רקמת חיבור (CTOS) שנערך בבוקה רטון, פלורידה. המחקר בשלב 2 ביוזמת חוקרים, שבחן את eftilagimod alfa יחד עם
Immutep (IMMP) מודיעים כי קיבלו תשלום תמריץ מס למחקר ופיתוח (R&D) בסך 2,588,954 אירו במזומן מהממשלה הצרפתית
תשלום זה הוא חלק מתוכנית Credit d’Impot Recherche (CIR), שמשמעותה “זיכוי מס למחקר”. במסגרת תוכנית זו, חברות צרפתיות שמבצעות פעילויות מחקר ופיתוח באירופה יכולות לקבל החזר של 30% מההוצאות הכשירות