אנגיודיינמיקס מקבלת אישור IDE מה-FDA למחקר היתכנות RELIEF
דה פליי (TheFly)17 ביוני 2026
אנגיודיינמיקס (ANGO) הודיעה שמנהל המזון והתרופות האמריקאי, ה-FDA, אישר את בקשת הפטור ממכשיר מחקרי של החברה, IDE, להתחיל את מחקר RELIEF. RELIEF הוא מחקר היתכנות שבודק אבלציה אלקטרופורטית בלתי הפיכה, IRE, טכנולוגיית אבלציה לא תרמית המבוצעת באמצעות מערכת ה-NanoKnife של החברה, לטיפול בתסמיני דרכי השתן התחתונות בגברים עם היפרפלזיה שפירה של הערמונית.
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לדיווחי חדשות פיננסיות שוברי-שווי בזמן אמת. נסו עכשיו>>
ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >>