Rigel Pharmaceuticals מודיעה על נתונים מעודכנים ממחקר שלב 1b של R2891
Rigel Pharmaceuticals (RIGL) הודיעה על נתונים מעודכנים ממחקר שלב 1b מתמשך הבוחן את R2891, פרודרוג פומי של R835, מעכב כפול חזק וסלקטיבי של קינאזות 1 ו-4 הקשורות לקולטן האינטרלוקין, במטופלים עם תסמונת מיאלודיספלסטית בסיכון נמוך שחזרה או עמידה לטיפול. הנתונים מוצגים היום במושב הרצאה על ידי ד"ר גיירמו גארסיה-מנרו בכנס והתערוכה השנתיים ה-67 של האגודה האמריקאית להמטולוגיה (ASH), המתקיימים ב-6-9 בדצמבר, באורלנדו, פלורידה, וגם באופן וירטואלי. עיקרי הנתונים המעודכנים, נכון ל-28 באוקטובר 2025: נרשמו למחקר 33 מטופלים, המייצגים אוכלוסייה שקשה לטפל בה. הגיל החציוני היה 75. המספר החציוני של קווי טיפול קודמים היה 3; 76% מהמטופלים קיבלו luspatercept, 73% קיבלו תרופה ממריצה אריתרופואזיס, 67% קיבלו סוכן היפומתילטיבי ו-6% קיבלו imetelstat. 61% מהמטופלים היו בעלי עומס עירויים גבוה בנקודת הבסיס. 67% מהמטופלים היו שליליים לרינג-סידרובלסטים. משך הטיפול החציוני היה 5.5 חודשים. R289 נסבל בדרך כלל היטב בכל קבוצות המינון באוכלוסיית מטופלים זו עם MDS בסיכון נמוך שטופלה רבות, שרובם היו HTB בנקודת הבסיס. בקרב מטופלים תלויי עירויים שניתן היה להעריך, במינונים של 500 מ"ג QD ומעלה, 6 מתוך 18 מטופלים השיגו עצמאות מעירויי תאי דם אדומים למשך יותר מ-8 שבועות. משך ה-RBC-TI היה מעל 16 שבועות אצל 4 מטופלים ומעל 24 שבועות אצל 3 מטופלים. מתוך 6 המטופלים שהשיגו RBC-TI, חמישה קיבלו HMA. במינונים של לפחות 500 מ"ג QD, ריכוזי R835 בפלזמה במצב יציב הגיעו או עלו על אלה המשויכים ל-50%-90% עיכוב בשחרור ציטוקינים המושרה על ידי ליפופוליסכריד, כפי שנצפה בעבר במתנדבים בריאים.
פורסם תחילה ב-TheFly – הסמכות העליונה לחדשות פיננסיות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>
ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >>