דלגו לתוכן

Humacyte (HUMA) הודיעו כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) קיבל את בקשת תרופת המחקר (IND) שלהם למחקר קליני ראשון בבני אדם עבור כלי הדם המהונדס לרקמת לבב, או CTEV

דה פליי (TheFly)28 ביולי 2026
Humacyte (HUMA) הודיעו כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) קיבל את בקשת תרופת המחקר (IND) שלהם למחקר קליני ראשון בבני אדם עבור כלי הדם המהונדס לרקמת לבב, או CTEV

ה‑CTEV מתוכנן לשמש בניתוחי מעקפים של העורק הכלילי (CABG), סוג של ניתוח לב שבו הדם מנותב מחדש סביב עורקים חסומים. . Humacyte מתכננים להתחיל במחקר Phase 2a של ה‑CTEV במטופלי CABG במהלך הרבעון הנוכחי.