דלגו לתוכן

התרופה נגד סרטן Enhertu של AstraZeneca ו‑Daiichi Sankyo, בשימוש יחד עם פרטוזומאב, הומלצה לאישור באיחוד האירופי (EU) כקו טיפול ראשון בחולי סרטן שד חיוביים ל‑HER2 מבוגרים, אשר הגידול שלהם אינו ניתן לכריתה בניתוח (לא ניתן לניתוח) או התפשט לחלקים אחרים בגוף (גרורתי)

דה פליי (TheFly)25 ביולי 2026
התרופה נגד סרטן Enhertu של AstraZeneca ו‑Daiichi Sankyo, בשימוש יחד עם פרטוזומאב, הומלצה לאישור באיחוד האירופי (EU) כקו טיפול ראשון בחולי סרטן שד חיוביים ל‑HER2 מבוגרים, אשר הגידול שלהם אינו ניתן לכריתה בניתוח (לא ניתן לניתוח) או התפשט לחלקים אחרים בגוף (גרורתי)

. הוועדה למוצרים רפואיים לשימוש בבני אדם (CHMP) בסוכנות האירופית לתרופות (EMA) ביססה את חוות הדעת החיובית שלה על תוצאות הניסוי DESTINY‑Breast09 בשלב III. הנתונים הוצגו בכנס השנתי של האגודה האמריקאית לאונקולוגיה קלינית (ASCO) לשנת 2025 ולאחר מכן פורסמו ב‑The New England Journal of Medicine.