Merck (MRK) הודיעה כי מחקר שלב 3 KEYNOTE-C93 של Keytruda, תרופת ה‑ anti‑PD-1 של Merck (סוג תרופה המסייע למערכת החיסון לתקוף תאי סרטן), השיג את היעד העיקרי שלו – שיפור בהישרדות ללא התקדמות המחלה (משך הזמן שבו מטופלים חיים ללא החמרה של הסרטן)

Merck (MRK) הודיעה כי מחקר שלב 3 KEYNOTE-C93 של Keytruda, תרופת ה‑ anti‑PD-1 של Merck (סוג תרופה המסייע למערכת החיסון לתקוף תאי סרטן), השיג את היעד העיקרי שלו – שיפור בהישרדות ללא התקדמות המחלה (משך הזמן שבו מטופלים חיים ללא החמרה של הסרטן)

דה פליי (TheFly)16 ביולי 2026

. המחקר בחן מטופלות עם סרטן רירית הרחם מתקדם או חוזר, עם פגם בתיקון אי־התאמות (mismatch repair deficient) – סוג של סרטן רחמי שבו הגידול מתקשה לתקן נזקי DNA – אשר לא קיבלו כימותרפיה סיסטמית בעבר, או שחווה חזרת מחלה יותר משישה חודשים לאחר השלמת טיפול משלים (adjuvant) קודם שניתן לאחר הטיפול העיקרי כדי להפחית את הסיכון לחזרת הסרטן. Keytruda היא מעכב PD-1 הראשון והיחיד שהראה שיפור מובהק סטטיסטית ובעל משמעות קלינית בהישרדות ללא התקדמות המחלה כטיפול יחיד (monotherapy), בהשוואה לכימותרפיה מבוססת “דו־צמדי פלטינה” (platinum doublet chemotherapy – טיפול סטנדרטי המשלב שתי תרופות כימותרפיה מבוססות פלטינה) עבור מטופלות אלו במסגרת מחקר שלב 3.