דלגו לתוכן

Quoin Pharmaceuticals הודיעו על קבלת אישור ה‑FDA לבקשת IND עבור QRX003

דה פליי (TheFly)10 ביולי 2026
Quoin Pharmaceuticals הודיעו על קבלת אישור ה‑FDA לבקשת IND עבור QRX003

. . Quoin Pharmaceuticals ‏(QNRX) הודיעו כי ה‑FDA (רשות המזון והתרופות האמריקאית) אישר את בקשת התרופה החדשה הנחקרת (IND) של החברה עבור QRX003 לטיפול ב‑Peeling Skin Syndrome. האישור מאפשר ל‑Quoin להתחיל בניסוי הקליני המתוכנן בשלב 2, שהוא השלב המרכזי השני בבחינת תרופה חדשה בחולים לצורך הערכת יעילות ובטיחות. Quoin מצפים להתחיל את הניסוי במחצית השנייה של 2026. אתרי ניסוי פוטנציאליים (בתי חולים או מרפאות שבהם ייערך הניסוי), חוקרים קליניים (רופאים שינהלו את הניסוי) ומשתתפי הניסוי כבר זוהו.