דלגו לתוכן

Teva (TEVA) מתכננים להעביר את התרופה שלהם TEV-‘408, נוגדן חד-שבטי ניסיוני נגד אינטרלוקין-15 (נוגדן שמיוצר במעבדה וחוסם את חלבון האינטרלוקין-15 במערכת החיסון), לניסוי שלב 2b לטיפול בוויטיליגו ברבעון הרביעי של 2026

דה פליי (TheFly)8 ביולי 2026
Teva (TEVA) מתכננים להעביר את התרופה שלהם TEV-‘408, נוגדן חד-שבטי ניסיוני נגד אינטרלוקין-15 (נוגדן שמיוצר במעבדה וחוסם את חלבון האינטרלוקין-15 במערכת החיסון), לניסוי שלב 2b לטיפול בוויטיליגו ברבעון הרביעי של 2026

. . הפירמה קיבלו את ההחלטה הזו לאחר שראו תוצאות מעודדות מניסוי שלב 1b פתוח ומתמשך במבוגרים עם ויטיליגו לא-סגמנטלי פעיל או יציב.