דלגו לתוכן

Monopar Therapeutics ‏(MNPR) הודיעה כי ה‑FDA (מנהל התרופות והמזון האמריקני) העניק ל‑ALXN1840, מועמד התרופה המתקדמת של החברה לטיפול במחלת וילסון (הפרעה גנטית נדירה הגורמת להצטברות נחושת בגוף), מעמד של Rare Pediatric Disease.

דה פליי (TheFly)1 ביולי 2026
Monopar Therapeutics ‏(MNPR) הודיעה כי ה‑FDA (מנהל התרופות והמזון האמריקני) העניק ל‑ALXN1840, מועמד התרופה המתקדמת של החברה לטיפול במחלת וילסון (הפרעה גנטית נדירה הגורמת להצטברות נחושת בגוף), מעמד של Rare Pediatric Disease.

Monopar Therapeutics ‏(MNPR) הודיעה כי ה‑FDA (מנהל התרופות והמזון האמריקני) העניק ל‑ALXN1840, מועמד התרופה המתקדמת של החברה לטיפול במחלת וילסון (הפרעה גנטית נדירה הגורמת להצטברות נחושת בגוף), מעמד של Rare Pediatric Disease.