דלגו לתוכן

Merck אומרת כי הנציבות האירופית אישרה את השימוש ב‑Keytruda יחד עם Padcev

דה פליי (TheFly)25 ביוני 2026
Merck אומרת כי הנציבות האירופית אישרה את השימוש ב‑Keytruda יחד עם Padcev

. Merck (MRK) הודיעו כי Keytruda, תרופת האנטי‑PD‑1 של Merck (סוג של אימונותרפיה לסרטן המסייעת למערכת החיסון לתקוף גידולים), בשילוב עם Padcev, תרכובת נוגדן‑תרופה (תרופה ממוקדת לסרטן המחדירה כימותרפיה ישירות לתאי הסרטן), מאושרת כעת באיחוד האירופי. השילוב מאושר כטיפול נאואדג’ובנטי (ניתן לפני ניתוח) ולאחר מכן נמשך לאחר כריתה רדיקלית של שלפוחית השתן (הסרה ניתוחית של השלפוחית) כטיפול אדג’ובנטי (ניתן לאחר ניתוח), עבור מבוגרים עם סרטן שלפוחית חודר‑שריר הניתן לכריתה, שאינם יכולים לקבל כימותרפיה המכילה ציספלטין. האישור, הכולל גם את Keytruda SC (תצורה תת‑עורית של Keytruda), הופך את השילוב הזה למשטר הטיפול הראשון והיחיד של מעכב PD‑1 יחד עם ADC הזמין עבור מטופלים אלה באיחוד האירופי.