דלגו לתוכן

AngioDynamics מקבלים אישור IDE מה־FDA למחקר היתכנות RELIEF

דה פליי (TheFly)18 ביוני 2026
AngioDynamics מקבלים אישור IDE מה־FDA למחקר היתכנות RELIEF

AngioDynamics (ANGO) הודיעו כי רשות המזון והתרופות האמריקנית (FDA) אישרה את בקשת ה־Investigational Device Exemption (IDE) של החברה להתחלת מחקר RELIEF. RELIEF הוא מחקר היתכנות (מחקר בשלב מוקדם שנועד לבחון אם טיפול מעשי ובטוח) שמעריך שימוש ב־irreversible electroporation ‏(IRE), טכנולוגיית אבלציה לא תרמית (שיטה להשמדת רקמה ללא שימוש בחום) המסופקת באמצעות מערכת ה־NanoKnife של החברה, לטיפול בתסמיני דרכי השתן התחתונות בגברים עם benign prostatic hyperplasia (הגדלה שפירה ולא סרטנית של הערמונית).