LivaNova קיבלו אישור מוקדם למסחר (Premarket Approval – PMA) ממנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) עבור מערכת aura6000 לטיפול בחולי מבוגרים הסובלים מדום נשימה חסימתי בשינה (Obstructive Sleep Apnea – OSA) בדרגה בינונית עד חמורה
דה פליי (TheFly)20 במרץ 2026
. . מערכת aura6000 עושה שימוש בגירוי העצב ההיפוגלוסלי המקורב, סוג של נוירוסטימולציה המכוונת לעצב השולט בתנועת הלשון, כדי לסייע בטיפול ב‑OSA. הטיפול מיועד לחולים עם מדד אפניאה-היפופניאה (מדד לתדירות הפסקות הנשימה או ההשטחה בנשימה במהלך השינה) בטווח שבין 15 ל‑65, אשר נכשלו בטיפולים קו ראשון, אינם סובלים אותם או אינם זכאים להם, כגון טיפול בלחץ חיובי בדרכי האוויר (positive airway pressure).