דלגו לתוכן

Chiesi Global Rare Diseases ו-Protalix (PLX) BioTherapeutics פרסמו עדכון בנוגע ל-Elfabrio

דה פליי (TheFly)31 בינואר 2026
Chiesi Global Rare Diseases ו-Protalix (PLX) BioTherapeutics פרסמו עדכון בנוגע ל-Elfabrio

. . ועדת התרופות לשימוש בבני אדם (CHMP) של סוכנות התרופות האירופית (הרשות המרכזית לתרופות באיחוד האירופי) הוציאה חוות דעת חיובית, הממליצה לאשר מינון של 2 מ”ג/ק”ג של Elfabrio הניתן פעם אחת כל ארבעה שבועות. ההמלצה חלה על מטופלים בוגרים עם מחלת פברי, אשר נמצאים במצב יציב תחת טיפול בתרפיית החלפת אנזים (ERT). חוות הדעת החיובית של CHMP ניתנה לאחר בחינה מחדש של בקשת החברה למשטר המינון הנוסף הזה.