ImmunityBio (IBRX) הודיעו כי רשות המזון והתרופות הסעודית (Saudi FDA) העניקה אישור מואץ ל־ANKTIVA עבור מטופלים בוגרים עם סרטן ריאה גרורתי מסוג non-small cell lung cancer (NSCLC), שהוא סוג של סרטן ריאה שהתפשט לחלקים אחרים בגוף
דה פליי (TheFly)15 בינואר 2026
. האישור המואץ כולל שימוש ב־ANKTIVA יחד עם מעכבי נקודות בקרה חיסוניות (immune checkpoint inhibitors), שהם תרופות המסייעות למערכת החיסון לזהות ולתקוף תאי סרטן. החלטת Saudi FDA מהווה את האישור הראשון לשימוש ב־ANKTIVA בהתוויה זו בכל העולם, וכן האישור הראשון למתן התרופה בזריקה תת־עורית. האישור ניתן לאחר בחינת נתונים קליניים ממחקרי QUILT-3.055 ו־QUILT-2.023.